V Mexiku sa narodilo prvé dieťa, ktoré možno neomylne považovať za rodičov troch ľudí naraz – na jeho počatie bola prvýkrát použitá špeciálna technika.

Teraz má chlapec už päť mesiacov, ako všetky bežné deti zdedil po mame a otcovi DNA a tiež maličký kúsok genetického kódu od darcu. Americkí lekári (prečo americkí, to si povieme nižšie) použili bezprecedentný spôsob počatia, aby dieťa nezdedilo genetické choroby, ktoré jeho matka z Jordánska nosí v génoch.

Podľa odborníkov súčasný úspech znamená začiatok novej éry v medicíne a môže pomôcť ďalším rodinám so zriedkavými genetickými chorobami. Vedci však zároveň varujú, že je potrebné prísne testovanie novej a dosť kontroverznej technológie nazývanej mitochondriálne darcovstvo.

Všimnite si, že to nie je prvýkrát, čo špecialisti vytvorili deti, ktoré vo svojich bunkách nesú DNA od troch ľudí naraz. Prvý vrchol vo využívaní takýchto techník nastal koncom 90. rokov 20. storočia. Ale dnes majú špecialisti v rukách úplne novú a významnú metódu.

Pre objasnenie, mitochondrie sú drobné štruktúry vo vnútri takmer každej bunky v tele. Budú sa transformovať živiny na užitočnú energiu. Mitochondrie majú svoju vlastnú mitochondriálnu DNA (mtDNA). Je jasné, že táto molekula, ako každá iná, môže obsahovať defekty a keďže mtDNA sa prenáša po ženskej línii, sú to práve genetické defekty žien, ktoré sa prenášajú na deti. Takže v prípade jordánskej rodiny išlo o poruchu zvanú Leighov syndróm, smrteľné ochorenie, ktoré postihuje vývoj nervovej sústavy u detí. Rodina predtým zažila štyri neúspešné tehotenstvá, ako aj smrť dvoch detí – jedno vo veku ôsmich mesiacov, druhé dieťa malo šesť rokov.

Vedci ich vyvinuli niekoľko na pomoc takýmto rodinám. A uskutočniť jeden z nich sa tím výskumníkov zo Spojených štátov vydal do Mexika, kde neexistujú žiadne zákony zakazujúce používanie metódy počatia od troch ľudí.

Pri tomto zákroku sa z materského vajíčka odoberie jadro a prenesie sa do darcovského vajíčka, z ktorého sa odstránilo aj jadro. Výsledkom je vaječná bunka s jadrovou DNA matky a mitochondriálnou DNA darcu. Vajíčko je potom oplodnené spermiami otca nenarodeného dieťaťa.

Americkí genetici uviedli, že sú pripravení začať experimenty na vytvorenie ľudských embryí s DNA od troch rodičov. Sanitárna kontrolná komisia už udelila povolenie na uskutočnenie takýchto experimentov. Na nahradenie patologických mitochondrií v ľudskom embryu sú podľa lekárov potrební traja rodičia, a preto má žena nezdravé potomstvo.

Vedci majú v úmysle použiť pri pokusoch troch darcov – dve ženy a mužov, ktorí sa stanú rodičmi nenarodeného dieťaťa. Podľa vedcov táto technika pomôže ľudstvu zbaviť sa niektorých genetických chorôb.

Gén zahŕňa všetky dedičné informácie o človeku a nachádza sa v chromozómoch a mitochondriách, pričom mitochondrie sa prenášajú výlučne cez matku. Práve z tohto dôvodu ich genetici zamýšľajú nahradiť len v mužských embryách, čo budúcim generáciám umožní vyhnúť sa prejavom DNA tretieho rodiča. U dieťaťa bude 0,1 % génov patriť tretiemu rodičovi, no napriek tomu sa bude považovať za narodené od troch ľudí – dvoch matiek a jedného otca.

Minulý rok podobné experimenty schválila Dolná snemovňa v Spojenom kráľovstve. Podľa vedcov je táto technika nevyhnutná pre ženy, ktoré majú mitochondriálne ochorenie, v dôsledku ktorého nemôžu porodiť zdravé dieťa.

Médiá uvádzajú, že o túto prácu vedcov už prejavili záujem lesby, homosexuáli, bisexuáli a transrodoví ľudia.

Ale na začatie experimentov nestačí jedno povolenie komisie Správy sanitárnej kontroly. Podľa federálneho zákona USA sú štúdie tohto charakteru zakázané a proti takýmto experimentom je aj Bioetická komisia, v ktorej sú zástupcovia rôznych náboženských denominácií. Mimochodom, takáto práca je zakázaná aj podľa islamských noriem, jedinou výnimkou je umelé oplodnenie, kedy žena zo zdravotných dôvodov nemôže otehotnieť prirodzene, pričom muž a žena musia byť dlhodobo v právnom vzťahu. .

Ortodoxní predstavitelia sú tiež proti týmto experimentom, navyše, náhradné materstvo je zakázané aj pravoslávnymi, pretože telo ženy, ktorá sa pripravuje na materstvo, prechádza obrovskými zmenami. V tehotenstve sa žena začína pripájať k novému životu vo svojom vnútri, začína milovať dieťa, ktoré jej leží v žalúdku, všetky tieto zmeny sa nedajú zmerať ani najmodernejšími medicínskymi prístrojmi.

No v Spojených štátoch amerických v posledných rokoch prešla sféra materstva a plánovaného rodičovstva silnými zmenami a postoje k tomu sa stali viac konzumnými, t.j. narodenie dieťaťa sa hodnotí zo strany užitočnosti.

Mimochodom, v Spojených štátoch celkom legálne fungovala organizácia, ktorá sa zaoberala predajom orgánov nenarodených bábätiek, pričom všetko bolo financované z federálneho rozpočtu. Odtajnili „špinavú“ prácu aktivistu organizácie Davida Dalaidena, ktorému hrozí 20 rokov väzenia za prílišnú zvedavosť.

Niektorí odborníci nevylučujú, že nové genetické experimenty s tromi rodičmi sa vykonávajú za trochu iným účelom a môžu viesť k vytvoreniu nového podniku, ktorý prináša vysoké príjmy.

• Táto technológia, testovaná v zámorí, umožňuje rodičom s genetickými abnormalitami upraviť matkino vajíčko a nakoniec mať zdravé dieťa.
• Špecialisti z New Yorku vykonali úspešný experiment na území Mexika, pretože neexistujú žiadne zákony, ktoré by to zakazovali. Táto technika je oficiálne legalizovaná iba vo Veľkej Británii.

V skutočnosti sa zázračný pôrod odohral pred piatimi mesiacmi, no až teraz odborníci zistili, že je možné vyhlásiť akciu za úspešnú. Ako všetci ľudia na planéte Zem, aj malý chlapec má DNA s génmi od oboch rodičov. V jeho dedičnom kóde sa však nachádza aj malý fragment darcovskej DNA – teda gény tretej osoby. Preto s istou mierou môžeme povedať, že rodičia malého Araba nie sú dvaja, ale traja.

Tento genetický trik znamená, že dieťa nezdedilo po matke mutáciu, ktorá ho mohla zabiť už v ranom veku. Chlapcov otec a matka sú občanmi Jordánska. No a samotná technológia, ktorá môže spôsobiť lavínu sporov, je legálne schválená len v UK.

Zákrok však vykonali špecialisti zo Spojených štátov na území, kde neexistujú vôbec žiadne zákony, podľa ktorých by bolo možné tento experiment zakázať. Americkí embryológovia z New Hope Medical Center (New York) dúfajú, že ich úspech rozsvieti zelenú pre nezvyčajnú techniku ​​v rôznych krajinách sveta, ktorá dá nádej miliónom geneticky nedokonalých mužov a žien získať normálne, zdravé potomstvo, teda nerodiť deti, očividne odsúdené na skorú smrť.

Prvýkrát v histórii umožnila dedičná informácia od troch ľudí čerstvo narodenému malému človiečiku vyhnúť sa hroznej chorobe. A teraz už lekári s istotou vedia, že rekonštrukciou vajíčka matky (a iba týmto spôsobom a nie inak) je možné zabezpečiť, aby sa dieťa narodilo zdravé.

Chlapcovi rodičia, ktorých mená nezverejnili, už prišli o dve deti v dôsledku dedičnej choroby zvanej Leighov syndróm (subakútna nekrotizujúca encefalomyopatia). Ide o veľmi zriedkavú mutáciu vedúcu k vážnemu poškodeniu mozgu vo veľmi ranom veku. Prvé dieťa tragického páru zomrelo vo veku šiestich mesiacov po ťažkom mučení, druhé - vo veku 8 mesiacov. Zvyčajne takéto deti nežijú až 4 roky a zomierajú na pľúcnu nedostatočnosť.

Gény, ktoré spôsobujú Leighov syndróm, sa našli v mitochondriálnej DNA matky, ktorá bola určená genetickou analýzou. Stojí za zmienku, že mitochondriálne gény (a je ich len 37) sa nikdy nededia po otcovi.

Zronený stratou dvoch potomkov sa pár vydal do Ameriky, aby požiadal o pomoc zamestnancov Centra novej nádeje, ktoré sa zaoberá inováciami tohto druhu. Keďže americké zákony nepovoľujú genetickú manipuláciu s ľudskou mitochondriálnou DNA, rodičia a lekári odišli do Mexika. Lekári bunke odobrali jadro a transplantovali ho do darcovského vajíčka zbaveného jadra, ktorého mitochondrie neobsahovali gény spôsobujúce Leighov syndróm. Toto vajíčko bolo potom in vitro oplodnené spermiami od otca dieťaťa.

Tento postup sa opakoval päťkrát a výsledkom bolo, že jedno z vajíčok prežilo a začalo sa deliť. Tak sa zrodil nový život.

Lekári píšu, že možnosti testovanej techniky sú nekonečné – v otázke zbavenia ľudských plodov dedičných chýb. Ako ďaleko sa špecialisti pri jeho používaní dostanú, je zatiaľ ťažké povedať. Napriek tomu existujú riziká a je ich pomerne veľa. Ale prvý krok, ako sa hovorí, sa robí na celkom pevnej pôde.

Druhý prípad vo svetovej praxi narodenia dieťaťa s genetickým materiálom od troch rodičov sa vyskytol na Ukrajine. 34-ročná matka sa liečila na neplodnosť vyše 10 rokov a absolvovala 4 IVF procedúry, ktoré jej nepomohli. Reprodukční špecialisti kyjevskej kliniky "Nadiya" ("Nádej") dokázali vyriešiť problém pacienta pomocou najnovších technológií.

Technológia mať dieťa od troch rodičov, používaná v ťažkých situáciách, keď matky trpia mitochondriálnymi chorobami, bola v Spojenom kráľovstve v roku 2015, no prvé deti, ktoré mali dve matky, sa objavili už skôr - už v roku 1997. Technika tripartitného oplodnenia spočíva v prenose jadier oplodneného materského vajíčka na oplodnené vajíčko darky, odkiaľ sa pred tým odstránia jeho vlastné jadrá. Poškodené mitochondrie sa teda nezúčastňujú na raste embrya a rastú zdravo. Darcovské embryo formálne zomrie.

Napriek tomu, že technológia bola schválená v Spojenom kráľovstve, prvé dieťa na svete s tromi rodičmi sa narodilo v Mexiku na jar 2016. Mexiko bolo vybrané, pretože na tento druh manipulácie nie je potrebné získať špeciálne povolenie. Rodičom – páru z Jordánska – sa dlho nedarilo počať dieťa, keďže žene diagnostikovali Leeov syndróm. Táto choroba bránila počatiu a noseniu detí. Keďže matka aj otec dieťaťa boli moslimovia, vedci sa museli vzdialiť od „klasickej“ schémy náhrady jadra - najskôr preniesli jadrá do požadovaného vajíčka a až potom ho oplodnili spermiami otca. O narodení zdravého chlapčeka v septembri 2016.

V máji toho istého roku špecialisti kliniky Nadia oznámili, že sa im podarilo nahradiť jadrá pomocou technológie schválenej vo Veľkej Británii. Šéf ústavu Valery Zukin spresnil, že pacientka, ktorá otehotnela pomocou darcovského vajíčka, mala problémy v ranom štádiu vývoja embrya. Lekári sa na transplantáciu pripravovali približne dva roky. Počas zákroku oplodnili obe vajíčka – materské aj darcovo – spermiami otca, potom z vajíčka darcu odstránili jadrá a na ich miesto umiestnili jadrá z oplodnenej bunky matky. V tom čase sa odborníci báli predpovedať, pretože bolo potrebné počkať na narodenie dieťaťa a až potom vyhlásiť úspech akcie.

Teraz sa ukázalo, že liečba pacientovi pomohla. Začiatkom januára porodila zdravé dieťa, ktoré má podľa Valeryho Zukina cytoplazmatickú DNA od darcu a jadrovú DNA od biologického otca a matky. Podľa výsledkov vyšetrenia je dieťa zdravé. Narodenie ďalšieho bábätka, ktoré bude mať troch rodičov, sa očakáva v marci, jeho mama má už 29 rokov. Riaditeľ kliniky poznamenal, že to možno považovať za začiatok novej éry - embryá bude možné nielen vybrať, ale aj „dokončiť“.

O narodení prvého dieťaťa na svete „od troch rodičov“, ktoré prišlo na svet po pronukleárnom transfere. Tento termín znamená, že dieťa je nositeľom DNA troch rodičov – hlavného od otca a matky a mitochondriálnej DNA od darcu.

Predtým si pripomíname, že tento druh techniky sa používal iba na záchranu detí pred dedičnými chorobami.

Baby, nie celkom počaté obvyklým spôsobom, sa narodil 5.1.2017. Jeho matkou bola 34-ročná žena, ktorá 15 rokov trpela neplodnosťou a nakoniec sa spolu s manželom odhodlali k dôležitému kroku. Na nedávnej tlačovej konferencii to oznámil riaditeľ kliniky a genetik Valery Zukin.

Predtým sa žena na mnohých miestnych a zahraničných klinikách pokúšala otehotnieť pomocou IVF, ale zakaždým sa tento postup skončil neúspešne. Za dôvod označili lekári v tomto konkrétnom prípade nemožnosť vývoja embryí do štádia blastocysty (toto je jedno z raných štádií vývoja embrya).

Preto bolo použitie darcovských vajíčok pre tento pár jediným spôsobom, ako mať dieťa. Vysvetlime si, že po oplodnení sa vo vajíčku vytvoria dve bunkové jadrá (pronukleusy) – od matky a od otca. Reproduktológovia obe tieto jadrá odoberú z materského vajíčka a prenesú ich do darcovského vajíčka, z ktorého sa pred tým odstránia aj dve jadrá (hovorí sa tomu enukleované).

Vedci tak získajú „zrekonštruovanú“ zygotu (teda oplodnené vajíčko), ktoré malo v tomto prípade genetickú sadu asi 25 000 génov od mamy a otca a ďalších 37 génov od darcu. Preto sa táto metóda nazýva narodenie „troch rodičov“. Zabraňuje rozvoju genetických chorôb u novorodenca: „nepotrebné“ gény zostávajú v pôvodnom vajíčku a genetický materiál v jadrách sa prenesie do darcovskej bunky a zostane neporušený.

Keď sa dieťa narodilo, vedci vykonali mnoho testov a potvrdili prítomnosť génov od troch ľudí. Tento prípad bol prvý svojho druhu, no s najväčšou pravdepodobnosťou nebude jediný: v marci 2017 sa očakáva narodenie ďalšieho bábätka, počatého rovnakým spôsobom.

Irina Sudoma, vedecká riaditeľka kliniky Nadezhda, tiež poznamenala, že nová reprodukčná metóda je indikovaná na prevenciu mitochondriálnych ochorení u dieťaťa počas normálneho počatia, ako aj v prípade, ak sa z nejakého dôvodu matkine vajíčka nemôžu v počiatočných štádiách normálne vyvinúť na embryá. . "Sú páry, ktorých embryá majú výrazné chromozomálne poškodenie, ktoré je spôsobené aj mitochondriami. Aj takýmto pacientom je táto metóda indikovaná," ​​dodala.

Všimnite si, že mitochondriálne ochorenia sú diagnostikované u dieťaťa až po jeho narodení. Môžu sa prejaviť ťažkými psychickými poruchami, neuropsychiatrickými poruchami, niektorými formami kardiomyopatie, zrakovým postihnutím. Často vedú k predčasnej smrti človeka.

Ukrajinská legislatíva zatiaľ neupravuje normy používania takýchto reprodukčných technológií, experiment však schválili príslušné etické komisie.

Pripomeňme, že v septembri 2016 sa v Mexiku narodilo prvé dieťa, ktoré možno považovať za rodičov. Je pravda, že pre jeho koncepciu bola použitá technika, ktorá sa trochu líšila od ukrajinskej.

Britské úrady medzičasom zaviedli postup na narodenie detí s genetickým materiálom od troch rodičov. V Spojených štátoch bolo tiež povolené vytvárať deti z troch rodičov, ale.