В Мексико се роди първото дете, което безпогрешно може да се счита за родители на трима души наведнъж - за първи път беше използвана специална техника за зачеването му.
Сега момчето вече е на пет месеца, той, както всички обикновени деца, наследи ДНК от майка си и баща си, както и малка част от генетичния код от донор. Американски лекари (защо американски, ще кажем по-долу) използваха безпрецедентен метод за зачеване, така че детето да не наследява генетичните заболявания, които майка му от Йордания носи в гените си.
Според специалистите настоящото постижение бележи началото на нова ера в медицината и може да помогне на други семейства с редки генетични заболявания. Но в същото време учените предупреждават, че е необходимо стриктно тестване на нова и доста противоречива технология, наречена митохондриално донорство.
Имайте предвид, че това не е първият път, когато специалистите създават деца, които носят ДНК от трима души едновременно в клетките си. Първият пик в използването на подобни техники се наблюдава в края на 90-те години. Но днес специалистите имат в ръцете си напълно нов и значим метод.
За да поясним, митохондриите са малки структури в почти всяка клетка в тялото. Те ще се трансформират хранителни веществав полезна енергия. Митохондриите имат собствена митохондриална ДНК (mtDNA). Ясно е, че тази молекула, както всяка друга, може да съдържа дефекти и тъй като мтДНК се предава по женска линия, точно генетичните дефекти на жените се предават на децата. И така, в случая с йорданското семейство става въпрос за разстройство, наречено синдром на Лий, фатално заболяване, което засяга развитието на нервната система при децата. Преди това семейството е имало четири неуспешни бременности, както и смъртта на две деца - едното на осем месеца, другото дете е на шест години.
Учените са разработили няколко, за да помогнат на такива семейства. И за да проведе един от тях, екип от изследователи от Съединените щати отиде в Мексико, където няма закони, забраняващи използването методи за зачеване от трима души.
По време на тази процедура ядрото се отстранява от яйцеклетката на майката и се прехвърля в яйцеклетката на донора, от която също е отстранено ядрото. Резултатът е яйцеклетка с ядрената ДНК на майката и митохондриалната ДНК на донора. След това яйцеклетката се опложда със спермата на бащата на нероденото дете.
Американски генетици заявиха, че са готови да започнат експерименти за създаване на човешки ембриони с ДНК от трима родители. Санитарно-контролната комисия вече е дала разрешение за провеждане на подобни експерименти. Според лекарите са необходими трима родители, за да се заменят патологичните митохондрии в човешкия ембрион, поради което жената има нездравословно потомство.
Учените възнамеряват да използват в експериментите трима донори - две жени и мъж, които ще станат родители на нероденото дете. Според изследователите тази техника ще помогне на човечеството да се отърве от някои генетични заболявания.
Генът включва цялата наследствена информация за човек и се намира в хромозомите и митохондриите, докато митохондриите се предават изключително чрез майката. Именно поради тази причина генетиците възнамеряват да ги заменят само в мъжки ембриони, което ще позволи на бъдещите поколения да избегнат проявлението на ДНК на третия родител. При едно дете 0,1% от гените ще принадлежат на третия родител, но въпреки това то ще се счита за родено от трима души - две майки и един баща.
Миналата година подобни експерименти бяха одобрени от Камарата на общините в Обединеното кралство. Според учените тази техника е необходима на жени, които имат митохондриално заболяване, в резултат на което не могат да родят здраво бебе.
Медиите съобщават, че лесбийки, хомосексуалисти, бисексуални и транссексуални вече са проявили интерес към тази работа на учените.
Но за да започнат експерименти, едно разрешение от комисията на администрацията за санитарен контрол не е достатъчно. Според федералния закон на САЩ подобни изследвания са забранени, а комисията по биоетика, която включва представители на различни религиозни деноминации, също е против подобни експерименти. Между другото, подобна работа също е забранена според ислямските норми, единственото изключение е изкуственото осеменяване, когато една жена по здравословни причини не може да забременее по естествен път, докато мъжът и жената трябва да са в правна връзка от дълго време .
Православните представители също са против тези експерименти, освен това сурогатното майчинство също е забранено от православните, тъй като тялото на жената, подготвяща се за майчинство, претърпява огромни промени. По време на бременността жената започва да се привързва към нов живот в себе си, започва да обича детето, което е в стомаха й, всички тези промени не могат да бъдат измерени дори с най-модерните медицински инструменти.
Но в Съединените щати през последните години сферата на майчинството и семейното планиране претърпя силни промени и отношението към това стана по-консуматорско, т.е. раждането на дете се оценява от страна на полезността.
Между другото, в Съединените щати една организация действаше съвсем законно, която се занимаваше с продажба на органи на неродени бебета, като всичко се финансираше от федералния бюджет. Разсекретиха "мръсната" работа на активиста на организацията Дейвид Далайден, който е изправен пред 20 години затвор за прекомерно любопитство.
Някои експерти не изключват, че новите генетични експерименти с трима родители се провеждат с малко по-различна цел и може да доведат до създаването на ново предприятие, което носи високи доходи.
- Технологията, тествана в чужбина, позволява на родители с генетични аномалии да редактират яйцеклетката на майката и в крайна сметка да имат здраво дете.
- Специалисти от Ню Йорк проведоха успешен експеримент на територията на Мексико, тъй като няма закони, забраняващи това. Техниката е официално легализирана само във Великобритания.
Всъщност чудодейното раждане е станало преди пет месеца, но едва сега експертите са намерили за възможно събитието да бъде обявено за успешно. Като всички хора на планетата Земя, едно малко момче има ДНК с гени и от двамата родители. В неговия наследствен код обаче има и малък фрагмент от донорска ДНК – тоест гените на трета страна. Затова с известна натяжка можем да кажем, че родителите на малкия арабин не са двама, а трима.
Този генетичен трик означава, че детето не е наследило от майката мутация, която би могла да го убие в ранна възраст. Бащата и майката на момчето са граждани на Йордания. Е, самата технология, която може да предизвика лавина от спорове, е законно одобрена само във Великобритания.
Процедурата обаче е извършена от специалисти от САЩ на територия, където изобщо няма закони, според които този експеримент да бъде забранен. Американски ембриолози от New Hope Medical Center (Ню Йорк) се надяват, че техният успех ще светне зелена светлина за необичайна техника в различни страни по света, която ще даде надежда на милиони генетично несъвършени мъже и жени да придобият нормални, здрави потомство, тоест да не ражда деца, очевидно обречени на ранна смърт.
За първи път в историята наследствената информация от трима души позволи на новородено малко човече да избегне ужасна болест. И сега лекарите знаят със сигурност, че чрез реконструкция на яйцеклетката на майката (и само по този начин, а не по друг начин) е възможно да се гарантира, че детето се ражда здраво.
Родителите на момчето, чиито имена не се съобщават, вече са загубили две деца поради наследствено заболяване, наречено синдром на Лий (подостра некротизираща енцефаломиопатия). Това е много рядка мутация, водеща до сериозно увреждане на мозъка в много ранна възраст. Първото дете на трагичната двойка почина на шест месеца след тежки мъки, второто - на 8 месеца. Обикновено такива деца не живеят до 4 години, умирайки от белодробна недостатъчност.
Гените, които причиняват синдрома на Leigh, са открити в митохондриалната ДНК на майката, която е определена чрез генетичен анализ. Заслужава да се отбележи, че митохондриалните гени (а те са само 37) никога не се наследяват по баща.
Огорчени от загубата на две потомци, двойката замина за Америка, за да поиска помощ от персонала на New Hope Center, който се занимава с иновации от този вид. Тъй като американските закони не позволяват генетична манипулация на човешка митохондриална ДНК, родители и лекари отидоха в Мексико. Лекарите отстраниха ядрото от клетката и го трансплантираха в лишена от ядро донорска яйцеклетка, чиито митохондрии не съдържаха гените, причиняващи синдрома на Лий. Тази яйцеклетка след това е оплодена ин витро със сперма от бащата на детето.
Тази процедура се повтаря пет пъти и в резултат на това една от яйцеклетките оцелява и започва да се дели. Така се роди нов живот.
Лекарите пишат, че възможностите на изпитаната техника са безкрайни - по отношение на избавянето на човешкия плод от наследствени дефекти. Докъде ще стигнат специалистите в използването му, все още е трудно да се каже. Все пак рискове има и то доста. Но първата стъпка, както се казва, се прави на доста здрава основа.
Вторият случай в световната практика на раждане на дете с генетичен материал от трима родители се случи в Украйна. 34-годишната майка е била лекувана от безплодие повече от 10 години и е имала 4 ин витро процедури, които не са й помогнали. Репродуктивните специалисти на киевската клиника "Надежда" ("Надежда") успяха да решат проблема на пациента с помощта на най-новите технологии.
Технологията за раждане на дете от трима родители, използвана в трудни ситуации, когато майките страдат от митохондриални заболявания, беше във Великобритания през 2015 г., но първите деца, които имаха две майки, се появиха по-рано - през 1997 г. Техниката на тристранното оплождане включва прехвърляне на ядрата на оплодена майчина яйцеклетка в оплодена донорска яйцеклетка, откъдето преди това се отстраняват нейните собствени ядра. Така увредените митохондрии не участват в растежа на ембриона и той расте здрав. Донорският ембрион формално умира.
Въпреки факта, че технологията беше одобрена в Обединеното кралство, първото дете в света от трима родители се роди в Мексико през пролетта на 2016 г. Мексико е избрано, защото не е необходимо да се получава специално разрешение за този вид манипулация. Родителите - двойка от Йордания - дълго време не можеха да заченат дете, тъй като жената беше диагностицирана със синдром на Лий. Това заболяване попречи на зачеването и раждането на деца. Тъй като и майката, и бащата на детето бяха мюсюлмани, учените трябваше да се отдалечат от „класическата“ схема за ядрено заместване - първо прехвърлиха ядрата в желаното яйце и едва след това го оплодиха със спермата на бащата. За раждането на здраво момче през септември 2016 г.
През май същата година специалистите от клиниката Надя обявиха, че са успели да подменят ядрата по одобрената във Великобритания технология. Ръководителят на институцията Валерий Зукин уточни, че пациентката, която е забременяла с помощта на донорска яйцеклетка, е имала проблеми в ранен стадий на развитие на ембриона. Лекарите се подготвят за трансплантация около две години. По време на процедурата те оплождат двете яйцеклетки - на майката и на донора - със спермата на бащата, след което отстраняват ядрата от донорската яйцеклетка и на тяхно място поставят ядрата от клетката на оплодената майка. По това време експертите се страхуваха да правят прогнози, тъй като беше необходимо да се изчака раждането на детето и едва тогава да се обяви успехът на събитието.
Сега стана известно, че лечението е помогнало на пациента. В началото на януари тя роди здраво дете, което според Валери Зукин има цитоплазмена ДНК от донор и ядрена ДНК от нейните биологични баща и майка. Според резултатите от прегледа детето е здраво. През март се очаква раждането на още едно бебе, което ще има трима родители, майка му вече е на 29 години. Директорът на клиниката отбеляза, че това може да се счита за началото на нова ера - ще бъде възможно не само да се избират ембриони, но и да се „довършат“.
За раждането на първото в света дете "от трима родители", което се роди след пронуклеарен трансфер. Този термин означава, че бебето е носител на ДНК на трима родители – основният от бащата и майката и митохондриалната ДНК от женския донор.
По-рано припомняме, че този вид техника се използваше само за спасяване на деца от наследствени заболявания.
Бебе, не съвсем заченато по обичайния начин, е роден на 05.01.2017г. Майка му е 34-годишна жена, която 15 години страда от безплодие и в крайна сметка заедно със съпруга си се решават на важна стъпка. Директорът на клиниката и генетик Валери Зукин съобщи това на неотдавнашна пресконференция.
Преди това жена в много местни и чуждестранни клиники се опита да забременее с IVF, но всеки път процедурата завършваше с неуспех. Причината за това лекарите наричат в този конкретен случай невъзможността за развитие на ембриони до стадия на бластоциста (това е един от ранните етапи на развитие на ембриона).
Ето защо използването на донорски яйцеклетки беше единственият начин тази двойка да има бебе. Нека поясним, че след оплождането в яйцето се образуват две клетъчни ядра (пронуклеуси) – от майката и от бащата. Репродуктолозите премахват и двете ядра от яйцеклетката на майката и ги прехвърлят в донорска яйцеклетка, от която преди това също се отстраняват две ядра (нарича се енуклеирана).
По този начин учените получават „реконструирана“ зигота (т.е. оплодена яйцеклетка), която в случая е имала генетичен набор от около 25 000 гена от мама и татко и още 37 гена от донора. Следователно този метод се нарича раждане на "трима родители". Избягва развитието на генетични заболявания при новороденото: "ненужните" гени остават в оригиналната яйцеклетка, а генетичният материал в ядрата се прехвърля в клетката донор и остава непокътнат.
Когато бебето се роди, изследователите направиха много тестове и потвърдиха наличието на гени от трима души. Този случай беше първият по рода си, но най-вероятно няма да е единственият: през март 2017 г. се очаква да се роди още едно бебе, заченато по същия начин.
Ирина Судома, научен директор на клиниката "Надежда", също отбеляза, че новият репродуктивен метод е показан за предотвратяване на митохондриални заболявания при бебе по време на нормално зачеване, а също и ако по някаква причина яйцеклетките на майката не могат да се развият нормално в ембриони в ранните етапи . "Има двойки, чиито ембриони имат значителни хромозомни увреждания, които също са причинени от митохондриите. Този метод е показан и при такива пациенти", добави тя.
Имайте предвид, че митохондриалните заболявания се диагностицират при дете само след раждането му. Те могат да се проявят в тежки психични разстройства, нервно-психични разстройства, някои форми на кардиомиопатия, зрителни увреждания. Често те водят до ранна смърт на човек.
Законодателството на Украйна все още не регламентира нормите за използване на такива репродуктивни технологии, но експериментът беше одобрен от съответните етични комисии.
Припомнете си, че през септември 2016 г. в Мексико се роди първото дете, което може да се счита за родители. Вярно е, че за неговата концепция е използвана техника, която е малко по-различна от украинската.
Междувременно британските власти имат процедура за раждане на деца с генетичен материал от трима родители. В Съединените щати също беше разрешено да се създават деца от трима родители, но.
