در مکزیک، اولین فرزندی به دنیا آمد که بدون تردید می تواند سه نفر را به طور همزمان به عنوان والدین در نظر بگیرد - برای اولین بار از تکنیک خاصی برای باردار شدن او استفاده شد.

حالا این پسر پنج ماهه است، او مانند همه بچه های معمولی DNA را از مادر و پدرش به ارث برده است و همچنین یک قطعه کوچک از کد ژنتیکی را از یک اهدا کننده به ارث برده است. پزشکان آمریکایی (که چرا آمریکایی، در زیر توضیح خواهیم داد) از یک روش بی سابقه لقاح استفاده کردند تا اطمینان حاصل کنند که کودک بیماری های ژنتیکی را که مادرش از اردن در ژن های خود حمل می کرد به ارث نمی برد.

به گفته کارشناسان، دستاورد کنونی آغاز دوران جدیدی در پزشکی است و می تواند به سایر خانواده های مبتلا به بیماری های ژنتیکی نادر کمک کند. اما در عین حال، دانشمندان هشدار می دهند که برای یک فناوری جدید و بحث برانگیز به نام اهدای میتوکندری به آزمایش دقیق نیاز است.

لازم به ذکر است که این اولین بار نیست که متخصصان کودکانی را ایجاد می کنند که سلول های آنها DNA سه نفر را به طور همزمان حمل می کنند. اولین اوج استفاده از چنین تکنیک هایی در اواخر دهه 1990 رخ داد. اما امروزه متخصصان روشی کاملا جدید و قابل توجه در دستان خود دارند.

اجازه دهید توضیح دهیم که میتوکندری ها ساختارهای ریزی در داخل تقریباً هر سلول بدن هستند. متحول می شوند مواد مغذیتبدیل به انرژی مفید میتوکندری ها DNA میتوکندری خود را دارند (mtDNA). واضح است که این مولکول نیز مانند سایر مولکول ها می تواند دارای نقص باشد و از آنجایی که mtDNA از طریق خط ماده منتقل می شود، این نقص ژنتیکی زنان است که به کودکان منتقل می شود. به عنوان مثال، در مورد خانواده اردنی، این یک اختلال به نام سندرم لی بود، یک بیماری کشنده که بر رشد سیستم عصبی در کودکان تأثیر می گذارد. این خانواده قبلاً چهار حاملگی ناموفق و همچنین مرگ دو کودک را تجربه کرده بودند - یکی در سن هشت ماهگی، کودک دیگر شش ساله بود.

دانشمندان چندین مورد را برای کمک به چنین خانواده هایی ایجاد کرده اند. و برای انجام یکی از آنها، تیمی از محققان از ایالات متحده به مکزیک رفتند، جایی که هیچ قانونی برای منع استفاده وجود ندارد. روش های لقاح از سه نفر.

در طی این روش، هسته از تخمک مادر خارج می شود و به تخمک یک زن اهدا کننده منتقل می شود که هسته نیز از آن خارج شده است. نتیجه یک تخمک با DNA هسته ای از مادر و DNA میتوکندری از اهدا کننده است. سپس تخمک توسط اسپرم پدر جنین بارور می شود.

ژنتیک دانان آمریکایی گفتند که همگی آماده هستند تا آزمایش هایی را برای ایجاد جنین های انسانی با DNA از سه والدین آغاز کنند. کمیسیون کنترل بهداشتی قبلاً مجوز انجام چنین آزمایشاتی را داده است. به گفته پزشکان، سه والد برای جایگزینی میتوکندری پاتولوژیک در جنین انسان ضروری است، به همین دلیل است که یک زن فرزندان ناسالمی به دنیا می آورد.

دانشمندان قصد دارند از سه اهداکننده در این آزمایشات استفاده کنند - دو زن و مرد که والدین کودک متولد نشده خواهند شد. به گفته محققان، این تکنیک به بشریت کمک می کند تا از شر برخی بیماری های ژنتیکی خلاص شود.

این ژن شامل تمام اطلاعات ارثی در مورد یک فرد است و در کروموزوم ها و میتوکندری ها قرار دارد، در حالی که میتوکندری منحصراً از طریق مادر منتقل می شود. به همین دلیل است که ژنتیک دانان قصد دارند آنها را فقط در جنین های نر جایگزین کنند، که باعث می شود از DNA والد سوم در نسل های بعدی اجتناب شود. کودک 0.1 درصد از ژن های والد سوم را خواهد داشت، اما با وجود این، او از سه نفر متولد شده است - دو مادر و یک پدر.

سال گذشته آزمایش‌های مشابهی توسط مجلس عوام بریتانیا تایید شد. به گفته دانشمندان، این تکنیک برای زنانی که بیماری میتوکندری دارند و در نتیجه نمی توانند نوزاد سالمی به دنیا بیاورند ضروری است.

رسانه ها گزارش می دهند که لزبین ها، همجنس گرایان، دوجنسه ها و تراجنسیتی ها قبلا به این کار علاقه نشان داده اند.

اما برای شروع آزمایش ها، مجوز کمیسیون کنترل بهداشتی به تنهایی کافی نیست. طبق قانون فدرال ایالات متحده، تحقیقات با این ماهیت ممنوع است و کمیسیون اخلاق زیستی، که نمایندگانی از مذاهب مختلف مذهبی را در خود جای داده است، نیز مخالف چنین آزمایشاتی است. ضمناً چنین کارهایی از نظر موازین اسلامی نیز ممنوع است و تنها استثناء آن لقاح مصنوعی است که زن به دلایل بهداشتی نمی تواند به طور طبیعی باردار شود و زن و مرد باید برای مدت طولانی در رابطه قانونی باشند.

نمایندگان ارتدکس نیز مخالف این آزمایشات هستند، علاوه بر این، رحم جایگزین نیز در میان مسیحیان ارتدکس ممنوع است، زیرا بدن یک زن در آمادگی برای مادر شدن دستخوش تغییرات عظیمی می شود. در دوران بارداری، یک زن شروع به دلبستگی به زندگی جدید درون خود می کند، شروع به دوست داشتن کودک در شکم خود می کند، تمام این تغییرات حتی با مدرن ترین ابزار پزشکی قابل اندازه گیری نیست.

اما در ایالات متحده در سال های اخیر، زمینه زایمان و تنظیم خانواده دستخوش تغییرات شدیدی شده است و نگرش نسبت به این امر مصرف گرایانه تر شده است. تولد کودک از نقطه نظر سودمندی ارزیابی می شود.

به هر حال، در ایالات متحده سازمانی کاملاً قانونی وجود داشت که به فروش اعضای بدن نوزادان متولد نشده مشغول بود و همه چیز از بودجه فدرال تأمین می شد. کار "سیاه" این سازمان توسط فعال دیوید دیلیدن، که به دلیل کنجکاوی بیش از حد با 20 سال زندان مواجه است، از طبقه بندی خارج شد.

برخی از کارشناسان رد نمی کنند که آزمایش های ژنتیکی جدید با سه والدین با هدف کمی متفاوت انجام می شود و ممکن است منجر به ایجاد یک شرکت جدید شود که درآمد بالایی ایجاد می کند.

• فناوری آزمایش شده در خارج از کشور به والدین مبتلا به اختلالات ژنتیکی اجازه می دهد تا تخمک مادر را ویرایش کنند و در نهایت فرزندی سالم داشته باشند.
• متخصصان نیویورک آزمایش موفقیت آمیزی را در قلمرو مکزیک انجام دادند، زیرا هیچ قانونی منع این امر وجود ندارد. این تکنیک به طور رسمی فقط در بریتانیا قانونی شده است.

در واقع، تولد معجزه آسا پنج ماه پیش اتفاق افتاد، اما تنها اکنون کارشناسان اعلام کرده اند که این رویداد موفقیت آمیز است. مانند همه مردم روی سیاره زمین، پسر کوچک دارای DNA با ژن های هر دو والدین است. با این حال، در کد ارثی او نیز قطعه کوچکی از DNA دهنده وجود دارد - یعنی ژن های شخص ثالث. بنابراین، با کشش خاصی می توان گفت که عرب کوچک نه دو، بلکه سه پدر و مادر دارد.

این ترفند ژنتیکی به این معنی است که کودک جهشی را از مادر به ارث نبرده است که بتواند او را در سنین پایین بکشد. پدر و مادر این پسر شهروند اردن هستند. خب، خود این فناوری که می‌تواند جنجال‌های زیادی را ایجاد کند، از نظر قانونی فقط در بریتانیا تایید شده است.

با این حال، این روش توسط متخصصانی از ایالات متحده در سرزمینی انجام شد که در آن هیچ قانونی وجود ندارد که این آزمایش را ممنوع کند. جنین شناسان آمریکایی از مرکز پزشکی نیو هوپ (نیویورک) امیدوارند که موفقیت آنها چراغ سبز یک تکنیک غیرمعمول را در کشورهای مختلف در سراسر جهان روشن کند، که میلیون ها مرد و زن ناقص ژنتیکی را امیدوار می کند تا نرمال و سالم به دست آورند. فرزندان، یعنی به دنیا نیاوردن فرزندان آشکارا محکوم به مرگ زودرس است.

برای اولین بار در تاریخ، اطلاعات ارثی از سه نفر به یک مرد کوچک تازه متولد شده اجازه داد تا از یک بیماری وحشتناک جلوگیری کند. و اکنون پزشکان مطمئناً می دانند که با بازسازی تخمک مادر (و فقط از این طریق و نه به روش دیگر) می توان اطمینان حاصل کرد که کودک سالم به دنیا می آید.

والدین این پسر که نامشان فاش نشده است، پیش از این دو فرزند خود را به دلیل بیماری ارثی به نام سندرم لی (آنسفالومیوپاتی نکروزان تحت حاد) از دست داده اند. این یک جهش بسیار نادر است که منجر به آسیب مغزی شدید در سنین پایین می شود. اولین فرزند این زوج غم انگیز در سن شش ماهگی پس از شکنجه شدید درگذشت، دومین فرزند - در سن 8 ماهگی. به طور معمول، چنین کودکانی تا 4 سالگی زنده نمی مانند و در اثر نارسایی ریوی می میرند.

ژن هایی که باعث سندرم لی می شوند در DNA میتوکندری مادر وجود داشت که از طریق تجزیه و تحلیل ژنتیکی تعیین شد. شایان ذکر است که ژن های میتوکندری (که در مجموع 37 عدد وجود دارد) هرگز از طریق خط پدر به ارث نمی رسند.

این زوج که از از دست دادن دو فرزند ناراحت بودند، به آمریکا رفتند تا از کارکنان مرکز امید جدید، که با نوآوری هایی از این دست سروکار دارد، کمک بخواهند. از آنجایی که قانون آمریکا اجازه دستکاری ژنتیکی DNA میتوکندری انسان را نمی دهد، والدین و پزشکان به مکزیک رفتند. پزشکان هسته سلول را برداشتند و آن را به یک تخمک اهدایی فاقد هسته‌ای پیوند زدند که میتوکندری آن حاوی ژن‌های ایجادکننده سندرم لی نبود. سپس این تخمک در شرایط آزمایشگاهی توسط اسپرم پدر کودک بارور شد.

این روش پنج بار تکرار شد و در نهایت یکی از تخم ها زنده ماند و شروع به تقسیم کرد. بدین ترتیب زندگی جدیدی متولد شد.

پزشکان می نویسند که امکانات روش آزمایش شده برای رهایی جنین انسان از نقایص ارثی نامحدود است. دشوار است که بگوییم متخصصان تا کجا از آن استفاده خواهند کرد. با این حال، خطرات وجود دارد و بسیار زیاد است. اما اولین قدم، همانطور که می گویند، در زمین کاملاً محکم برداشته شد.

دومین مورد در عمل جهانی تولد فرزندی با مواد ژنتیکی از سه والدین در اوکراین رخ داد. این مادر 34 ساله بیش از 10 سال به دلیل ناباروری تحت درمان بود و 4 عمل IVF انجام داد که هیچ کمکی به او نکرد. متخصصین تولید مثل از کلینیک کیف "نادیا" ("امید") توانستند با استفاده از آخرین فناوری ها مشکل بیمار را حل کنند.

فناوری تولد فرزند از سه والدین، که در شرایط سخت زمانی که مادران از بیماری های میتوکندری رنج می برند، استفاده می شود، در سال 2015 در بریتانیا معرفی شد، اما اولین فرزندانی که دو مادر داشتند زودتر ظاهر شدند - در سال 1997. تکنیک لقاح سه جانبه شامل انتقال هسته های یک تخمک بارور شده مادر به یک تخمک بارور شده است که ابتدا هسته های خود را از آن جدا می کنند. بنابراین، میتوکندری های آسیب دیده در رشد جنین شرکت نمی کنند و به طور سالم رشد می کنند. جنین اهدا کننده به طور رسمی می میرد.

علیرغم اینکه این فناوری در بریتانیا تایید شده است، اولین فرزند جهان از سه پدر و مادر در بهار سال 2016 در مکزیک متولد شد. مکزیک به این دلیل انتخاب شد که نیازی به کسب مجوز خاصی برای این نوع دستکاری وجود ندارد. والدین، زوجی از اردن، برای مدت طولانی نتوانستند بچه دار شوند، زیرا تشخیص داده شد که این زن به سندرم لی مبتلا است. این بیماری از لقاح و بچه دار شدن جلوگیری می کرد. از آنجایی که هم مادر و هم پدر کودک مسلمان بودند، دانشمندان مجبور شدند از طرح جایگزینی هسته ای "کلاسیک" دور شوند - آنها ابتدا هسته ها را به تخمک مورد نظر منتقل کردند و تنها سپس آن را با اسپرم پدر بارور کردند. در مورد تولد یک پسر سالم در سپتامبر 2016.

در ماه مه همان سال، متخصصان کلینیک نادیا اعلام کردند که قادر به جایگزینی هسته ها با استفاده از فناوری تایید شده در بریتانیا هستند. رئیس این موسسه، والری زوکین، تصریح کرد که بیمار که با کمک یک تخمک اهدایی باردار شد، در مراحل اولیه رشد جنین دچار مشکلاتی شد. پزشکان حدود دو سال برای پیوند آماده شدند. در طی این روش، آنها هر دو تخمک - تخم مادر و اهداکننده - را با اسپرم پدر بارور کردند، سپس هسته‌ها را از تخمک اهداکننده خارج کردند و با هسته‌هایی از سلول مادر بارور شده جایگزین کردند. در آن زمان، کارشناسان از پیش بینی می ترسیدند، زیرا باید منتظر تولد کودک بودند و تنها پس از آن موفقیت این رویداد را اعلام می کردند.

اکنون مشخص شده است که درمان به بیمار کمک کرده است. در اوایل ژانویه، او یک فرزند سالم به دنیا آورد که به گفته والری زوکین، DNA سیتوپلاسمی از اهداکننده و DNA هسته ای از پدر و مادر بیولوژیکی دارد. با توجه به نتایج معاینه، کودک سالم است. انتظار می رود در ماه مارس یک نوزاد دیگر به دنیا بیاید که مادرش 29 ساله است. مدیر کلینیک خاطرنشان کرد که این را می توان آغاز یک دوره جدید در نظر گرفت - نه تنها می توان جنین ها را انتخاب کرد، بلکه آنها را "تصفیه" کرد.

درباره تولد اولین فرزند جهان "از سه پدر و مادر" که پس از انتقال پیش هسته ای به دنیا آمد. این اصطلاح به این معنی است که نوزاد حامل DNA از سه پدر و مادر است - والدین اصلی از پدر و مادر و DNA میتوکندری از اهداکننده زن.

قبلاً به یاد می آوریم که این نوع تکنیک فقط برای نجات کودکان از بیماری های ارثی استفاده می شد.

عزیزم کاملا حامله نشده به روش معمول، متولد 5 ژانویه 2017. مادرش زنی 34 ساله بود که 15 سال از ناباروری رنج می برد و در نهایت به همراه همسرش تصمیم گرفتند قدم مهمی بردارند. والری زوکین، مدیر کلینیک و متخصص ژنتیک این موضوع را در یک کنفرانس مطبوعاتی اخیر اعلام کرد.

قبل از این، زنی با استفاده از IVF در بسیاری از کلینیک های داخلی و خارجی اقدام به باردار شدن کرد، اما هر بار این روش با شکست مواجه شد. در این مورد خاص، پزشکان دلیل این امر را عدم امکان رشد جنین تا مرحله بلاستوسیست (این یکی از مراحل اولیه رشد جنین است) عنوان کردند.

به همین دلیل استفاده از تخمک اهدایی تنها راه به دنیا آمدن فرزند این زوج متاهل بود. اجازه دهید توضیح دهیم که پس از لقاح، دو هسته سلولی (پیش هسته) در تخمک تشکیل می شود - از مادر و از پدر. متخصصین تولیدمثل هر دوی این هسته ها را از تخم مادر خارج کرده و به تخمک اهداکننده منتقل می کنند که قبل از این دو هسته نیز از آن جدا می شود (به آن انوکلئه می گویند).

به این ترتیب، دانشمندان یک زیگوت «بازسازی شده» (یعنی یک تخمک بارور شده) به دست می‌آورند که در این مورد مجموعه ژنتیکی تقریباً 25 هزار ژن از مادر و پدر و 37 ژن دیگر از اهداکننده داشت. بنابراین به این روش تولد «از سه پدر و مادر» می گویند. این به شما امکان می دهد از ایجاد بیماری های ژنتیکی در یک نوزاد جلوگیری کنید: ژن های "غیر ضروری" در تخمک اصلی باقی می مانند و مواد ژنتیکی موجود در هسته ها به سلول اهدا کننده منتقل می شود و دست نخورده باقی می ماند.

هنگامی که نوزاد متولد شد، محققان آزمایش های زیادی انجام دادند و تایید کردند که او دارای ژن های سه نفر است. این مورد اولین مورد در نوع خود بود، اما به احتمال زیاد تنها مورد نخواهد بود: در مارس 2017، تولد نوزاد دیگری که به همین روش تصور می شود، انتظار می رود.

مدیر علمی کلینیک نادژدا ایرینا سودوما همچنین خاطرنشان کرد که روش جدید تولیدمثلی برای جلوگیری از بیماری‌های میتوکندری در جنین در دوران بارداری طبیعی و همچنین اگر به دلایلی تخم‌های مادر نتوانند در مراحل اولیه به طور طبیعی به جنین تبدیل شوند، توصیه می‌شود. وی افزود: زوج‌هایی هستند که جنین‌هایشان آسیب‌های کروموزومی قابل توجهی دارد که از جمله میتوکندری است.

توجه داشته باشید که بیماری های میتوکندری در کودک تنها پس از تولد تشخیص داده می شود. آنها می توانند خود را در اختلالات روانی شدید، اختلالات عصبی روانی، برخی از اشکال کاردیومیوپاتی و اختلال بینایی نشان دهند. آنها اغلب منجر به مرگ زودرس یک فرد می شوند.

قانون اوکراین هنوز استفاده از چنین فناوری های تولید مثل را تنظیم نمی کند، اما این آزمایش از کمیته های اخلاقی مربوطه تأیید شده است.

یادآوری می کنیم که در سپتامبر 2016 اولین فرزندی در مکزیک به دنیا آمد که می توان آنها را والدین دانست. درست است که برای باردار شدن او از تکنیکی تا حدودی متفاوت از تکنیک اوکراینی استفاده شده است.

در همین حال، مقامات بریتانیا در حال معرفی روشی برای تولد کودکانی هستند که دارای مواد ژنتیکی از سه والدین هستند. ایالات متحده همچنین اجازه ایجاد فرزندان از سه والدین را داد، اما ...