මෙක්සිකෝවේ, පළමු දරුවා උපත ලැබුවේ තිදෙනෙකුට එකවරම දෙමාපියන් ලෙස සැලකිය හැකිය - ඔහු පිළිසිඳ ගැනීම සඳහා පළමු වරට විශේෂ තාක්ෂණයක් භාවිතා කරන ලදී.
දැන් පිරිමි ළමයාට දැනටමත් මාස පහකි, ඔහු, සියලුම සාමාන්‍ය දරුවන් මෙන්, ඔහුගේ මවගෙන් සහ පියාගෙන් DNA උරුම කර ඇති අතර, පරිත්‍යාගශීලියෙකුගෙන් කුඩා ජාන කේතයක් ද ලබා ඇත. ඇමරිකානු වෛද්‍යවරු (ඇයි ඇමරිකානු, අපි පහත පැහැදිලි කරන්නෙමු) ජෝර්දානයේ සිට ඔහුගේ මව ඇගේ ජානවල ගෙන ගිය ජානමය රෝග දරුවාට උරුම නොවීම සහතික කිරීම සඳහා පෙර නොවූ විරූ පිළිසිඳ ගැනීමේ ක්රමයක් භාවිතා කළහ.
ප්‍රවීණයන් පවසන පරිදි, වර්තමාන ජයග්‍රහණය වෛද්ය විද්‍යාවේ නව යුගයක ආරම්භය සනිටුහන් කරන අතර දුර්ලභ ජානමය රෝග ඇති අනෙකුත් පවුල්වලට උපකාර කළ හැකිය. නමුත් ඒ සමගම මයිටොකොන්ඩ්රියල් පරිත්‍යාගය නම් නව සහ මතභේදාත්මක තාක්ෂණයක් සඳහා ප්‍රවේශමෙන් පරීක්‍ෂණයක් අවශ්ය බව විද්යාඥයන් අනතුරු අඟවයි.
විශේෂඥයන් තිදෙනෙකුගේ සෛල එකවර DNA රැගෙන යන දරුවන් නිර්මාණය කළ පළමු අවස්ථාව මෙය නොවන බව අපි සටහන් කරමු. එවැනි ශිල්පීය ක්රම භාවිතා කිරීමේ පළමු උච්චතම අවස්ථාව 1990 දශකයේ අගභාගයේදී සිදු විය. නමුත් අද විශේෂඥයින් ඔවුන්ගේ අත්වල සම්පූර්ණයෙන්ම නව සහ සැලකිය යුතු ක්රමයක් ඇත.
මයිටොකොන්ඩ්‍රියා යනු ශරීරයේ සෑම සෛලයකම පාහේ කුඩා ව්‍යුහයන් බව අපි පැහැදිලි කරමු. ඔවුන් පරිවර්තනය කරයි පෝෂ්ය පදාර්ථප්රයෝජනවත් ශක්තියක් බවට. මයිටොකොන්ඩ්‍රියා වලට ඔවුන්ගේම මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA (mtDNA) ඇත. අනෙකුත් ඕනෑම අණුවක් මෙන් මෙම අණුවෙහි ද දෝෂ අඩංගු විය හැකි බව පැහැදිලි වන අතර, mtDNA කාන්තා රේඛාව හරහා සම්ප්රේෂණය වන බැවින්, එය දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය වන කාන්තාවන්ගේ ජානමය දෝෂයන් වේ. ඉතින්, ජෝර්දාන පවුල සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එය ළමුන්ගේ ස්නායු පද්ධතියේ වර්ධනයට බලපාන මාරාන්තික රෝගයක් වන ලයි සින්ඩ්‍රෝමය නම් ආබාධයකි. පවුල මීට පෙර අසාර්ථක ගැබ්ගැනීම් හතරක් මෙන්ම දරුවන් දෙදෙනෙකුගේ මරණය අත්විඳ ඇත - එකක් වයස අවුරුදු අටේදී, අනෙක් දරුවාගේ වයස අවුරුදු හයකි.
එවැනි පවුල්වලට උපකාර කිරීම සඳහා විද්යාඥයන් කිහිපයක් දියුණු කර ඇත. ඒවායින් එකක් පැවැත්වීම සඳහා, එක්සත් ජනපදයේ පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් මෙක්සිකෝවට ගිය අතර, එහි භාවිතය තහනම් කරන නීති නොමැත. පුද්ගලයන් තිදෙනෙකුගෙන් ගැබ්ගැනීමේ ක්රම.
මෙම ක්රියා පටිපාටිය අතරතුර, න්‍යෂ්ටිය මවගේ බිත්තරයෙන් ඉවත් කර පරිත්‍යාගශීලී කාන්තාවකගේ බිත්තරයට මාරු කරනු ලැබේ, එයින් න්‍යෂ්ටිය ද ඉවත් කර ඇත. එහි ප්‍රතිඵලය වන්නේ මවගෙන් න්යෂ්ටික DNA සහිත බිත්තරයක් සහ පරිත්යාගශීලියාගෙන් මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA සමඟයි. එවිට බිත්තරය සංසේචනය කරනු ලබන්නේ නූපන් දරුවාගේ පියාගේ ශුක්රාණු මගිනි.
අමෙරිකානු ජාන විද්යාඥයින් පවසන්නේ දෙමාපියන් තිදෙනෙකුගේ DNA සහිත මිනිස් කළල නිර්මාණය කිරීමේ අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කිරීමට සූදානම් බවයි. එවැනි අත්හදා බැලීම් කිරීමට සනීපාරක්ෂක පාලන කොමිෂන් සභාව දැනටමත් අවසර ලබා දී ඇත. වෛද්‍යවරුන්ට අනුව, මිනිස් කලලයක් තුළ ව්යාධිජනක මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා දෙමාපියන් තිදෙනෙකු අවශ්ය වන අතර, එම නිසා කාන්තාවක් සෞඛ්ය සම්පන්න නොවන දරුවන් බිහි කරයි.
නූපන් දරුවාගේ දෙමාපියන් බවට පත්වන කාන්තාවන් සහ පිරිමින් දෙදෙනෙකු - පරිත්‍යාගශීලීන් තිදෙනෙකු අත්හදා බැලීම් සඳහා යොදා ගැනීමට විද්යාඥයින් අදහස් කරයි. පර්යේෂකයන්ට අනුව, මෙම තාක්ෂණය මානව වර්ගයාට සමහර ජානමය රෝගවලින් මිදීමට උපකාරී වනු ඇත.
ජානයට පුද්ගලයෙකු පිළිබඳ සියලුම පාරම්පරික තොරතුරු ඇතුළත් වන අතර එය වර්ණදේහ සහ මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ පිහිටා ඇති අතර මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සම්ප්රේෂණය වන්නේ මව හරහා පමණි. මෙම හේතුව නිසා ජාන විද්යාඥයින් පිරිමි කළල තුළ පමණක් ඒවා ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට අදහස් කරන අතර එමඟින් තුන්වන මාපියන්ගේ DNA පසු පරම්පරාවලදී වළක්වා ගත හැකිය. දරුවාට තුන්වන දෙමව්පියන්ගෙන් ජාන වලින් 0.1% ක් ඇත, නමුත් එසේ තිබියදීත්, ඔහු පුද්ගලයන් තිදෙනෙකුගෙන් උපත ලබා ඇති බව සලකනු ලැබේ - මව්වරුන් දෙදෙනෙකු සහ එක් පියෙකු.
පසුගිය වසරේ, එක්සත් රාජධානියේ මහජන මන්ත්‍රී මණ්ඩලය විසින් මෙවැනිම අත්හදා බැලීම් අනුමත කරන ලදී. විද්යාඥයින් පවසන පරිදි, මෙම තාක්ෂණය මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝගය ඇති කාන්තාවන් සඳහා අවශ්ය වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවෙකු බිහි කළ නොහැකිය.
සමලිංගිකයන්, සමලිංගිකයින්, ද්වීලිංගිකයන් සහ සංක්‍රාන්ති ලිංගිකයන් විද්‍යාඥයින්ගේ මෙම කාර්යය සඳහා දැනටමත් උනන්දුවක් දක්වා ඇති බව මාධ්‍ය වාර්තාවේ දැක්වේ.
නමුත් අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කිරීම සඳහා සනීපාරක්ෂක පාලන කොමිසමේ අවසරය පමණක් ප්රමාණවත් නොවේ. එක්සත් ජනපද ෆෙඩරල් නීතියට අනුව, මේ ආකාරයේ පර්යේෂණ තහනම් කර ඇති අතර, විවිධ ආගමික විශ්වාසයන් නියෝජනය කරන ජෛව ආචාර ධර්ම කොමිසම ද එවැනි අත්හදා බැලීම්වලට විරුද්ධ ය. මාර්ගය වන විට, ඉස්ලාමීය සම්මතයන්ට අනුව එවැනි වැඩ තහනම් කර ඇත, එකම ව්යතිරේකය කෘතිම සිංචනය, සෞඛ්ය හේතූන් මත කාන්තාවක් ස්වභාවිකව ගැබ් ගැනීමට නොහැකි වූ විට, පුරුෂයා සහ ස්ත්රිය දිගු කලක් නීතිමය සම්බන්ධතාවයක සිටිය යුතුය.
ඕතඩොක්ස් නියෝජිතයන් ද මෙම අත්හදා බැලීම්වලට විරුද්ධ ය; ඊට අමතරව, ඕතඩොක්ස් කිතුනුවන් අතර අන්වාදේශය ද තහනම්ය, මන්ද මාතෘත්වය සඳහා සූදානම් වීමේදී කාන්තාවකගේ ශරීරය විශාල වෙනස්කම් වලට භාජනය වන බැවිනි. ගර්භණී සමයේදී, කාන්තාවක් ඇය තුළ ඇති නව ජීවිතයට සම්බන්ධ වීමට පටන් ගනී, ඇගේ බඩේ දරුවාට ආදරය කිරීමට පටන් ගනී, මෙම සියලු වෙනස්කම් නවීන වෛද්ය උපකරණවලින් පවා මැනිය නොහැක.
නමුත් මෑත වසරවලදී එක්සත් ජනපදයේ මාතෘ හා පවුල් සැලසුම් ක්ෂේත්‍රය ප්‍රබල වෙනස්කම් වලට භාජනය වී ඇති අතර මේ සම්බන්ධයෙන් ආකල්පය වඩාත් පරිභෝජනවාදී වී ඇත, i.e. දරුවෙකුගේ උපත උපයෝගිතා දෘෂ්ටි කෝණයෙන් තක්සේරු කෙරේ.
මාර්ගය වන විට, එක්සත් ජනපදයේ නූපන් ළදරුවන්ගේ අවයව විකිණීමේ නියැලී සිටින තරමක් නීත්‍යානුකූලව ක්‍රියාත්මක වන සංවිධානයක් තිබූ අතර සෑම දෙයක්ම ෆෙඩරල් අයවැයෙන් අරමුදල් සපයන ලදී. සංවිධානයේ "කළු" කාර්යය ක්‍රියාකාරිකයෙකු වන ඩේවිඩ් ඩේලිඩන් විසින් වර්ගීකරණය කරන ලදී, ඔහු අධික කුතුහලයක් සඳහා වසර 20 ක සිරදඬුවමකට මුහුණ දෙයි.
දෙමව්පියන් තිදෙනෙකු සමඟ නව ජානමය අත්හදා බැලීම් තරමක් වෙනස් අරමුණක් සඳහා සිදු කරන අතර ඉහළ ආදායමක් උපයන නව ව්යවසායයක් නිර්මාණය කිරීමට හේතු විය හැකි බව සමහර විශේෂඥයින් බැහැර නොකරයි.
- විදේශයන්හි පරීක්ෂා කරන ලද තාක්ෂණය මගින් ජානමය ආබාධ සහිත දෙමාපියන්ට මවගේ බිත්තරය සංස්කරණය කිරීමටත් අවසානයේ නිරෝගී දරුවෙකු ලැබීමටත් ඉඩ සලසයි.
- නිව් යෝර්ක් හි විශේෂඥයින් මෙක්සිකානු භූමියේ සාර්ථක අත්හදා බැලීමක් සිදු කළේ මෙය තහනම් කරන නීති නොමැති බැවිනි. මෙම තාක්ෂණය නිල වශයෙන් නීතිගත කර ඇත්තේ එක්සත් රාජධානියේ පමණි.
ඇත්ත වශයෙන්ම, ආශ්චර්යමත් උපත සිදු වූයේ මාස පහකට පෙර, නමුත් දැන් පමණක් විශේෂඥයන් මෙම සිද්ධිය සාර්ථක ලෙස ප්රකාශ කිරීමට හැකි බව සලකනු ලැබේ. පෘථිවි ග්‍රහලෝකයේ සිටින සියලුම මිනිසුන් මෙන්, කුඩා පිරිමි ළමයාට දෙමාපියන් දෙදෙනාගේ ජාන සහිත DNA ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඔහුගේ පරම්පරාගත කේතයේ පරිත්‍යාගශීලී DNA වල කුඩා කොටසක් ද ඇත - එනම් තුන්වන පාර්ශවයක ජාන. එමනිසා, යම් දිගුවක් සහිතව, කුඩා අරාබි ජාතිකයාට දෙමව්පියන් දෙදෙනෙකු නොව, තුන්දෙනෙකු සිටින බව අපට පැවසිය හැකිය.
මෙම ප්‍රවේණික උපක්‍රමයෙන් අදහස් කරන්නේ කුඩා කාලයේදීම ඔහුව මරා දැමිය හැකි විකෘතියක් තම මවගෙන් දරුවාට උරුම නොවූ බවයි. පිරිමි ළමයාගේ පියා සහ මව ජෝර්දානයේ පුරවැසියන් වේ. හොඳයි, මතභේදයේ හිම කුණාටුවක් ඇති කළ හැකි තාක්ෂණය නීත්‍යානුකූලව අනුමත කර ඇත්තේ එක්සත් රාජධානියේ පමණි.
කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්රියා පටිපාටිය එක්සත් ජනපදයේ විශේෂඥයින් විසින් සිදු කරන ලද්දේ මෙම අත්හදා බැලීම තහනම් කරන නීති කිසිවක් නොමැති ප්‍රදේශයක ය. නිව් හෝප් වෛද්ය මධ්‍යස්ථානයේ (නිව් යෝර්ක්) ඇමරිකානු කළල විද්යාඥයින් බලාපොරොත්තු වන්නේ ඔවුන්ගේ සාර්ථකත්වය ලොව පුරා විවිධ රටවල අසාමාන්‍ය තාක්‍ෂණයකට හරිත එළියක් දල්වනු ඇති අතර එමඟින් ජානමය වශයෙන් අසම්පූර්ණ පිරිමින් සහ කාන්තාවන් මිලියන ගණනකට සාමාන්‍ය, සෞඛ්ය සම්පන්නභාවය ලබා ගැනීමට බලාපොරොත්තුවක් ලබා දෙනු ඇත. දරුවන්, එනම්, පැහැදිලිවම ඉක්මනින් මරණයට පත් වූ දරුවන් බිහි නොකිරීමට.
ඉතිහාසයේ පළමු වතාවට, පුද්ගලයන් තිදෙනෙකුගේ පාරම්පරික තොරතුරු, අලුත උපන් කුඩා මිනිසෙකුට බිහිසුණු රෝගයකින් වැළකී සිටීමට ඉඩ දුන්නේය. මවගේ බිත්තරය ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමෙන් (සහ මේ ආකාරයෙන් පමණක් මිස වෙනත් ආකාරයකින් නොවේ), දරුවා නිරෝගීව උපත ලබා ඇති බව සහතික කළ හැකි බව දැන් වෛද්‍යවරු නිසැකවම දනිති.
නම් හෙළි කර නොමැති පිරිමි ළමයාගේ දෙමාපියන්ට දැනටමත් දරුවන් දෙදෙනෙකු අහිමි වී ඇත්තේ Leigh syndrome (subacute necrotizing encephalomyopathy) නම් පාරම්පරික රෝගයක් හේතුවෙනි. මෙය ඉතා දුර්ලභ විකෘතියක් වන අතර එය ඉතා කුඩා අවධියේදී දරුණු මොළයට හානි වේ. ඛේදජනක යුවළගේ පළමු දරුවා දරුණු වධ හිංසාවලින් පසු වයස අවුරුදු හයේදී මිය ගියේය, දෙවැන්න - වයස අවුරුදු 8 දී. සාමාන්‍යයෙන්, එවැනි දරුවන් පෙනහළු අක්‍රිය වීමෙන් මිය යන වයස අවුරුදු 4 දක්වා ජීවත් නොවේ.
ලී සින්ඩ්‍රෝමය ඇති කරන ජාන මාතෘ මයිටොකොන්ඩ්රියල් ඩීඑන්ඒ තුළ අඩංගු වූ අතර එය ප්‍රවේණි විශ්ලේෂණය මගින් තීරණය කරන ලදී. මයිටොකොන්ඩ්රියල් ජාන (සම්පූර්ණයෙන් 37 ක් ඇත) පියාගේ රේඛාව හරහා කිසිදා උරුම නොවන බව සඳහන් කිරීම වටී.
දරුවන් දෙදෙනෙකු අහිමි වීමෙන් කලකිරුණු මෙම යුවළ මේ ආකාරයේ නවෝත්පාදනයන් සම්බන්ධයෙන් කටයුතු කරන නිව් හෝප් සෙන්ටර් හි කාර්ය මණ්ඩලයෙන් උපකාර ඉල්ලා ඇමරිකාවට ගියහ. මානව මයිටොකොන්ඩ්‍රිය DNA වල ජාන හැසිරවීමට ඇමරිකානු නීතිය ඉඩ නොදෙන නිසා දෙමාපියන් සහ වෛද්‍යවරු මෙක්සිකෝවට ගියහ. වෛද්‍යවරුන් විසින් සෛල න්‍යෂ්ටිය ඉවත් කර එය න්යෂ්ටික රහිත දායක බිත්තරයකට බද්ධ කරන ලද අතර එහි මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ ලයි සින්ඩ්‍රෝමය ඇති කරන ජාන අඩංගු නොවීය. මෙම බිත්තරය පසුව දරුවාගේ පියාගේ ශුක්රාණු මගින් vitro තුළ සංසේචනය කරන ලදී.
මෙම ක්රියාපටිපාටිය පස් වතාවක් නැවත නැවතත් සිදු කරන ලද අතර අවසානයේ එක් බිත්තරයක් බේරී බෙදීමට පටන් ගත්තේය. ඒ අනුව නව ජීවිතයක් බිහි විය.
මානව කළල පරම්පරාගත දෝෂ වලින් මිදීම සඳහා පරීක්ෂා කරන ලද තාක්ෂණයේ හැකියාවන් අසීමිත බව වෛද්‍යවරු ලියති. විශේෂඥයින් එය භාවිතා කිරීමට කොපමණ දුරක් යයිද යන්න කීමට අපහසුය. කෙසේ වෙතත්, අවදානම් ඇති අතර ඒවායින් බොහොමයක් තිබේ. නමුත් ඔවුන් පවසන පරිදි පළමු පියවර ගනු ලැබුවේ තරමක් ශක්තිමත් භූමියක ය.
දෙමව්පියන් තිදෙනෙකුගෙන් ජානමය ද්රව්ය සහිත දරුවෙකුගේ උපත පිළිබඳ ලෝක භාවිතයේ දෙවන නඩුව යුක්රේනයේ සිදු විය. 34 හැවිරිදි මව වසර 10 කට වැඩි කාලයක් වඳභාවයට ප්‍රතිකාර කළ අතර IVF ක්රියා පටිපාටි 4 කට මුහුණ දුන් අතර එය ඇයට උදව් කළේ නැත. Kyiv සායනයේ "නාඩියා" ("බලාපොරොත්තුව") හි ප්රජනන විද්යාඥයින් නවීන තාක්ෂණයන් භාවිතයෙන් රෝගියාගේ ගැටලුව විසඳීමට සමත් විය.
මව්වරුන් මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝගවලින් පෙළෙන විට දුෂ්කර අවස්ථාවන්හිදී භාවිතා කරන දෙමාපියන් තිදෙනෙකුගෙන් දරුවෙකු බිහි කිරීමේ තාක්ෂණය 2015 දී එක්සත් රාජධානියේ හඳුන්වා දෙන ලද නමුත් මව්වරුන් දෙදෙනෙකු සිටි පළමු දරුවන් මීට පෙර පෙනී සිටියේය - ආපසු 1997 දී. ත්‍රෛපාර්ශ්වික සංසේචනයේ තාක්ෂණයට සංසේචනය වූ මාතෘ බිත්තරයක න්යෂ්ටීන් සංසේචනය වූ පරිත්‍යාගශීලී බිත්තරයක් බවට මාරු කිරීම ඇතුළත් වන අතර එයින් එහි න්යෂ්ටීන් පළමුව ඉවත් කරනු ලැබේ. මේ අනුව, හානියට පත් මයිටොකොන්ඩ්‍රියා කලලරූපයේ වර්ධනයට සහභාගී නොවන අතර එය නිරෝගීව වර්ධනය වේ. පරිත්‍යාගශීලි කලලය විධිමත් ලෙස මිය යයි.
මෙම තාක්ෂණය එක්සත් රාජධානියේ අනුමත කර ඇති බවක් තිබියදීත්, දෙමාපියන් තිදෙනෙකුගෙන් යුත් ලොව පළමු දරුවා 2016 වසන්තයේ දී මෙක්සිකෝවේ උපත ලැබීය. මෙක්සිකෝව තෝරාගෙන ඇත්තේ මෙවැනි හැසිරවීම් සඳහා විශේෂ අවසරයක් ලබාගැනීමට අවශ්ය නොවන බැවිනි. ජෝර්දානයේ සිට පැමිණි යුවළක් වන දෙමව්පියන්ට දිගු කලක් දරුවෙකු පිළිසිඳ ගැනීමට නොහැකි වූ අතර, එම කාන්තාව ලී සින්ඩ්‍රෝමය ඇති බව හඳුනාගෙන ඇත. මෙම රෝගය දරුවන් පිළිසිඳ ගැනීම සහ දරු ප්රසූතිය වළක්වා ඇත. දරුවාගේ මව සහ පියා යන දෙදෙනාම මුස්ලිම්වරුන් වූ බැවින්, විද්‍යාඥයින්ට "සම්භාව්‍ය" න්යෂ්ටික ප්‍රතිස්ථාපන යෝජනා ක්‍රමයෙන් ඉවත් වීමට සිදු විය - ඔවුන් මුලින්ම න්‍යෂ්ටිය අපේක්ෂිත බිත්තරයට මාරු කළ අතර පසුව එය පියාගේ ශුක්රාණු සමඟ සංසේචනය කළහ. 2016 සැප්තැම්බර් මාසයේදී නිරෝගී පිරිමි ළමයෙකුගේ උපත ගැන.
එම වසරේම මැයි මාසයේදී, Nadiya සායනයේ විශේෂඥයින් නිවේදනය කළේ එක්සත් රාජධානියේ අනුමත කරන ලද තාක්ෂණය භාවිතයෙන් මධ්යය ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට ඔවුන්ට හැකි වූ බවයි. පරිත්‍යාගශීලී බිත්තරයක ආධාරයෙන් ගැබ්ගත් රෝගියාට කළල වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී ගැටළු ඇති බව ආයතනයේ ප්‍රධානී වැලරි සුකින් පැහැදිලි කළේය. වසර දෙකක පමණ කාලයක සිට වෛද්‍යවරු බද්ධ කිරීමට සූදානම් වූහ. ක්රියාපටිපාටිය අතරතුර, ඔවුන් බිත්තර දෙකම - මවගේ සහ දායකයාගේ - පියාගේ ශුක්රාණු සමඟ සංසේචනය කර, පසුව පරිත්යාගශීලීන්ගේ බිත්තරයෙන් න්යෂ්ටි ඉවත් කර සංසේචනය වූ මවගේ සෛලයෙන් න්යෂ්ටීන් වෙනුවට ඒවා වෙනුවට. එකල, විශේෂඥයන් අනාවැකි කීමට බිය වූහ, මන්ද ඔවුන්ට දරුවාගේ උපත සඳහා බලා සිටීමට සිදු වූ අතර පසුව පමණක් සිද්ධියේ සාර්ථකත්වය ප්රකාශ කිරීමට සිදු විය.
ප්රතිකාරය රෝගියාට උපකාර කළ බව දැන් දැනගන්නට ලැබී තිබේ. ජනවාරි මුලදී, ඇය නිරෝගී දරුවෙකු බිහි කළාය, Valery Zukin ට අනුව, පරිත්යාගශීලියාගෙන් සයිටොප්ලාස්මික් DNA සහ ජීව විද්යාත්මක පියා සහ මවගෙන් න්යෂ්ටික DNA ඇත. විභාග ප්‍රතිඵල අනුව දරුවා නිරෝගී ය. දෙමාපියන් තිදෙනෙකු සිටින තවත් ළදරුවෙකුගේ උපත මාර්තු මාසයේදී අපේක්ෂා කෙරේ; ඔහුගේ මවට දැන් වයස අවුරුදු 29 කි. සායනයේ අධ්‍යක්ෂවරයා සඳහන් කළේ මෙය නව යුගයක ආරම්භය ලෙස සැලකිය හැකි බවයි - කළල තෝරා ගැනීමට පමණක් නොව ඒවා “පිරිපහදු කිරීමට” ද හැකි වනු ඇත.
න්යෂ්ටික මාරුවෙන් පසු උපත ලැබූ "දෙමාපියන් තිදෙනෙකුගෙන්" ලොව පළමු දරුවාගේ උපත ගැන. මෙම යෙදුමෙන් අදහස් කරන්නේ දරුවා දෙමව්පියන් තිදෙනෙකුගෙන් DNA වාහකයෙකු බවයි - ප්රධාන එක පියාගෙන් සහ මවගෙන් සහ මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA කාන්තා පරිත්යාගශීලියාගෙන්.
මීට පෙර, මෙම ආකාරයේ තාක්ෂණය භාවිතා කළේ පරම්පරාගත රෝගවලින් දරුවන් බේරා ගැනීම සඳහා පමණක් බව අපට මතකයි.
බබා, හොඳටම පිළිසිඳගෙන නැහැ සුපුරුදු ආකාරයෙන්, උපත 2017 ජනවාරි 5. ඔහුගේ මව 34 හැවිරිදි කාන්තාවක් වූ අතර ඇය වසර 15 ක් වඳභාවයෙන් පීඩා විඳි අතර අවසානයේ ඇගේ සැමියා සමඟ එක්ව වැදගත් පියවරක් ගැනීමට තීරණය කළාය. සායනයේ අධ්‍යක්ෂ සහ ජාන විද්‍යාඥ වැලරි සුකින් මේ බව නිවේදනය කළේ පසුගියදා පැවති මාධ්‍ය හමුවකදීය.
මෙයට පෙර, කාන්තාවක් බොහෝ දේශීය හා විදේශීය සායනවල IVF භාවිතයෙන් ගැබ් ගැනීමට උත්සාහ කළ නමුත් සෑම අවස්ථාවකදීම ක්රියා පටිපාටිය අසාර්ථක විය. මෙම විශේෂිත අවස්ථාවෙහිදී, වෛද්‍යවරුන් මෙයට හේතුව ලෙස නම් කළේ බ්ලාස්ටොසිස්ට් අවධියට කළල වර්ධනය කිරීමේ නොහැකියාව ලෙසය (මෙය කළල වර්ධනයේ මුල් අවධියකි).
මේ අඹුසැමි යුවළට දරුවකු ප්‍රසූත කිරීමේ එකම මාර්ගය වූයේ පරිත්‍යාගශීලී බිත්තර භාවිතයයි. සංසේචනයෙන් පසු බිත්තරය තුළ සෛල න්යෂ්ටි දෙකක් (pronuclei) සෑදී ඇති බව අපි පැහැදිලි කරමු - මවගෙන් සහ පියාගෙන්. ප්රජනන විද්යාඥයින් මෙම න්‍යෂ්ටිය දෙකම මවගේ බිත්තරයෙන් ඉවත් කර දායක බිත්තරයකට මාරු කරයි, එයින් න්යෂ්ටීන් දෙකක් ද මෙයට පෙර ඉවත් කරනු ලැබේ (එය නියුක්ලේටඩ් ලෙස හැඳින්වේ).
මේ ආකාරයෙන්, විද්යාඥයින් “ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලද” සයිගොටයක් (එනම් සංසේචනය කළ බිත්තරයක්) ලබා ගනී, මේ අවස්ථාවේ දී මවගෙන් සහ තාත්තාගෙන් ජාන 25,000 ක පමණ ජාන කට්ටලයක් සහ දායකයාගෙන් තවත් ජාන 37 ක් ඇත. එමනිසා, මෙම ක්රමය "දෙමාපියන් තිදෙනෙකුගෙන්" උපත ලෙස හැඳින්වේ. අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ ජානමය රෝග වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීමට එය ඔබට ඉඩ සලසයි: "අනවශ්ය" ජාන මුල් බිත්තරයේ පවතින අතර, න්යෂ්ටිවල ඇති ජානමය ද්රව්ය පරිත්යාගශීලීන්ගේ සෛලයට මාරු කර නොවෙනස්ව පවතී.
දරුවා ඉපදුණු විට, පර්යේෂකයන් බොහෝ පරීක්ෂණ සිදු කළ අතර ඔහුට පුද්ගලයන් තිදෙනෙකුගෙන් ජාන ඇති බව තහවුරු විය. මෙම නඩුව එවැනි ආකාරයේ පළමුවැන්න විය, නමුත් බොහෝ විට එය එකම එක නොවනු ඇත: දැනටමත් 2017 මාර්තු මාසයේදී, එම ආකාරයෙන්ම පිළිසිඳගත් තවත් දරුවෙකුගේ උපත අපේක්ෂා කෙරේ.
Nadezhda සායනයේ විද්යාත්මක අධ්‍යක්ෂ Irina Sudoma ද සඳහන් කළේ නව ප්‍රජනක ක්රමය සාමාන්‍ය පිළිසිඳ ගැනීමේදී දරුවා තුළ මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝග වැළැක්වීම සඳහා මෙන්ම යම් හේතුවක් නිසා මවගේ බිත්තර සාමාන්‍යයෙන් මුල් අවධියේදී කළල බවට වර්ධනය විය නොහැකි බවයි. "කළල වලට සැලකිය යුතු වර්ණදේහ හානියක් ඇති ජෝඩු ඇත, වෙනත් දේ අතර, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා මගින් ඇති වේ. මෙම ක්රමය එවැනි රෝගීන් සඳහා ද දක්වනු ලැබේ," ඇය තවදුරටත් පැවසුවාය.
දරුවෙකු තුළ මයිටොකොන්ඩ්රියල් රෝග හඳුනාගනු ලබන්නේ උපතින් පසුව පමණක් බව සලකන්න. ඔවුන් දරුණු මානසික ආබාධ, ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධ, සමහර ආකාරයේ හෘද රෝග සහ දෘශ්‍යාබාධිත බව පෙන්නුම් කළ හැකිය. ඔවුන් බොහෝ විට පුද්ගලයෙකුගේ ඉක්මන් මරණයට හේතු වේ.
යුක්රේන නීති සම්පාදනය තවමත් එවැනි ප්රජනන තාක්ෂණයන් භාවිතය නියාමනය කර නැත, නමුත් අත්හදා බැලීම අදාළ සදාචාරාත්මක කමිටු වලින් අනුමැතිය ලබා ඇත.
2016 සැප්තැම්බර් මාසයේදී දෙමාපියන් ලෙස සැලකිය හැකි පළමු දරුවා මෙක්සිකෝවේ උපත ලැබූ බව අපි ඔබට මතක් කරමු. ඔහු පිළිසිඳ ගැනීම සඳහා යුක්රේනියානු තාක්ෂණයට වඩා තරමක් වෙනස් තාක්ෂණයක් භාවිතා කළ බව ඇත්තකි.
මේ අතර, එක්සත් රාජධානියේ බලධාරීන් දෙමාපියන් තිදෙනෙකුගෙන් ජානමය ද්රව්ය ඇති දරුවන්ගේ උපත සඳහා ක්රියා පටිපාටියක් හඳුන්වා දෙයි. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය ද දෙමාපියන් තිදෙනෙකුගෙන් දරුවන් නිර්මාණය කිරීමට අවසර දී ඇත, නමුත් ...
