Den utbredda användningen av plast är ett av vår tids kännetecken. Så gott som alla naturliga fibrer, hartser och material har nu redan sina konstgjorda substitut. Många andra ämnen har skapats med egenskaper som inte finns i naturen. Och detta är tydligen bara början på en storslagen revolution, lika i betydelse som de stora materiella revolutionerna från det förflutna - utvecklingen och.

Som regel är plast en komplex organisk förening som innehåller flera komponenter. Den viktigaste av dem, som bestämmer materialets grundläggande egenskaper, är konstgjord harts. Produktionen av vilken plast som helst börjar med beredningen av detta harts. I allmänhet intar hartser en mellanposition mellan fasta och flytande ämnen.

Å ena sidan har de många av fasta ämnens kvaliteter, men de kännetecknas också till stor del av fluiditet, det vill säga förmågan att enkelt ändra sin form. När det gäller deras inre struktur upptar hartser också en separat position: de har inte ett styvt kristallgitter, som de flesta fasta ämnen; de har ingen specifik smältpunkt och, när de värms upp, mjuknar de gradvis och förvandlas till en trögflytande vätska.

Liksom gummi, som de är mycket nära i sina egenskaper, är hartser polymerer, det vill säga deras molekyler består av ett stort antal identiska (ofta mycket enkla i strukturen) enheter.

Konstgjorda (syntetiska) hartser kan erhållas som ett resultat av två typer av kemiska reaktioner: reaktion kondensations- och polymerisationsreaktioner. Under en kondensationsreaktion, när två eller flera ämnen interagerar, bildas ett nytt ämne och biprodukter (vatten, ammoniak och andra) frigörs också.

Fenolhartser, till exempel, erhålls från fenol och formaldehyd: två fenolmolekyler är sammanlänkade som genom en brygga med metylengruppen som finns i formaldehyd, och vatten frigörs. Då binder dessa redan dubbla molekyler till varandra. I slutändan erhålls en stor molekyl med en linjär eller tredimensionell struktur.

Under en polymerisationsreaktion interagerar molekyler av samma ämne. Genom att kombineras med varandra bildar de ett nytt ämne - en polymer utan att släppa ut biprodukter. Alla organiska ämnen som har i sina molekyl kolatomer med en dubbel- eller trippelbindning.

Harts binder, eller, som de ibland säger, cementerar, alla plastkomponenter, vilket ger den plasticitet och andra värdefulla egenskaper - hårdhet, vattenbeständighet, mekaniska och elektriska isoleringsegenskaper. Förutom harts upptas i många typer av plaster en viktig plats (50-70% av massan) av så kallade fyllmedel, som kan vara antingen organiska eller mineraliska ämnen.

Bland de organiska fyllmedlen är den viktigaste cellulosa (används i form av tyg eller linter - bomullsrester; de impregneras med en hartslösning, torkas sedan och pressas). Oorganiska fyllmedel inkluderar glimmer, skiffer, talk, asbest, glastyg och grafit.

Som regel är fyllmedel mycket billigare än harts, och deras införande, om de väljs korrekt, försämrar nästan inte plastens egenskaper. Ibland är introduktionen lyckad det valda fyllmedlet förbättrar till och med kvaliteten på plasten. Det kan också förbättras med hjälp av speciella tillsatser och mjukgörare. De förra, tagna även i små mängder, ger nya egenskaper till plast (till exempel gör tillsatsen av metall en ledande plast från ett dielektrikum). Och mjukgörare, som bildar en lösning med hartset, mjukar upp det och ger det ytterligare plasticitet.

Början av tillverkningen av plast baserad på konstgjorda material går tillbaka till den första tredjedelen av 1800-talet. 1830 tillverkades en av de första plasterna, Camptulicon, i England. Grunden för detta skiktade material var jutetyg, på vilket en blandning av gummi, krossad kork och några andra komponenter rullades.

Men på grund av det höga priset på gummi har tillverkningen av denna plast inte blivit utbredd. 1863 ersatte engelsmannen Frederick Walton gummi med linoxin och började därmed tillverkningen av linoleum. Fram till nu har det använts i stor utsträckning som golvbeläggning, eftersom det slits ut mycket långsammare än trä och till och med marmor.

Den utbredda användningen av plast började med uppfinningen av celluloid, skapad på basis av cellulosa. (Cellulosa, eller fiber, utgör grunden för trä och andra växtmaterial; dess molekyl består av ett stort antal enheter med enkel struktur; i sin renade form är det ett färglöst, osmältbart och olösligt ämne.)

År 1845 upptäckte man att när cellulosa (bomull) behandlas med salpeter- och svavelsyror bildas en nitratester, känd som pyroxylin. Detta material är mycket farligt och, när det är torrt, exploderar det med enorm kraft. Men de märkte senare att när det är blött är det inte alls farligt.

Frågan uppstod: om vatten berövar pyroxylin dess explosiva kraft, så kanske det finns ett annat sätt att påverka dess egenskaper. Det visade sig att om blöt nitrocellulosa blandas med kamfer får man plast som kan bearbetas på valsar, pressas och formas. 1869 fick bröderna Highet således celluloid, som började tillverkas industriellt 1872.

Celluloid var mycket hållbar, vacker och kunde färgas vilken färg som helst eller användas som en transparent film. Denna plast blev snart utbredd. De började göra fotografier och filma, kammar, lådor, barnleksaker, knappar och bälten av det. Celluloid hade dock en viktig nackdel - den visade sig vara brandfarlig och antändes mycket lätt.

År 1872 syntetiserade den tyske kemisten Adolf von Bayer ett nytt hartsbildande ämne genom att kombinera fenol med formaldehyd i närvaro av saltsyra. På grund av bristen på billig mat på den tiden formaldehyd har denna upptäckt inte fått industriell tillämpning.

Först i början av 1900-talet började fabrikstillverkning av fenol-formaldehydhartser etableras, särskilt efter att den amerikanske kemisten och uppfinnaren Leo Hendrik Baekeland 1908 hittat en metod för att framställa fenolplaster av samma råvaror, som har förmågan. att bli osmältbara och olösliga vid upphettning stat. De har fått stor teknisk betydelse. Plaster baserade på dessa hartser fick namnet bakeliter efter deras uppfinnare.

Råvarorna för fenol-formaldehydhartser är fenol (karbolsyra) och formalin (formalin är en lösning av formaldehydgas i vatten; formaldehyd framställs på konstgjord väg genom att oxidera metylalkohol med luftsyre vid en temperatur på 500-600 grader). Först och främst började dessa hartser användas som ersättning för naturligt harts - schellack för elektrisk isolering.

Men det visade sig snart att de hade många egenskaper som varken schellack eller andra naturliga hartser hade. Fenolplaster började snabbt få ett brett spektrum av applikationer och intog under lång tid en ledande plats bland plast Produkter gjorda av dem kännetecknades av värmebeständighet, vattenbeständighet, mycket hög mekanisk hållfasthet och goda isoleringsegenskaper.

De användes i stor utsträckning för tillverkning av kontakter, uttag, patroner och andra delar av elektrisk utrustning, såväl som i den kemiska industrin som material för kar, tankar och rör som används i aggressiva miljöer. Fyllmedlet i dessa plaster var vanligtvis trämjöl.

Senare, på basis av fenolhartser, började plaster som används i stor utsträckning inom maskinteknik, såsom getinax, textolite och andra, att produceras. Produkter från dem erhålls genom varmpressning av tyg, papper eller plywood impregnerad med harts. På så sätt är det möjligt att producera mycket starka och lätta delar (till exempel växlar eller lager) som framgångsrikt ersätter metall.

Dessutom, till skillnad från de senare, fungerar dessa delar tyst och är inte mottagliga för de destruktiva effekterna av smörjoljor. Ja och de är mycket enklare och billigare att tillverka än metalldelar. Om glastrådar används som fyllmedel bildas plaster med ökad styrka.

En annan utbredd plasttyp är ureaplast. Det huvudsakliga utgångsmaterialet för framställning av ureahartser är urea. (Urea var det första organiska ämnet i historien som kunde syntetiseras på konstgjord väg; den tyske kemisten Friedrich Wöhler erhöll det 1828 från kaliumcyanid, sulfat och ammonium, men den fick praktisk tillämpning bara hundra år senare.)

1918 tog den tjeckiske kemisten John patent på en metod för att tillverka ett nytt harts av urea och formaldehyd. Detta harts hade många anmärkningsvärda egenskaper: det var färglöst, hållbart, lågantändlighet, värmebeständigt, perfekt överförde inte bara ljus, utan också ultravioletta strålar (som vanliga inte överför) och målades lätt i vilken färg som helst. Samtidigt hade den dock en betydande nackdel - den absorberade fukt.

Snart började tillverkningen av ureaplast. De har blivit utbredda som ett utmärkt efterbehandlings- och dekorativt material. Mipore, som har anmärkningsvärda värme- och ljudisolerande egenskaper, tillhör också familjen av dessa plaster.

Under de följande åren syntetiserades många nya plaster. Hållbar genomskinlig plast har blivit utbredd i tekniken och har framgångsrikt ersatt ömtåligt glas. Det mest lämpliga för dessa ändamål var polymetylmetakrylat, erhållet från aceton, hydrocyaniskt syra och metylalkohol. Det används för att producera hållbart och lätt organiskt glas. Polystyren (det erhålls från eten och bensen) har blivit ett oumbärligt material för högfrekvent isolering.

1940 fick den tyske kemisten Müller och, oberoende av honom, den sovjetiske vetenskapsmannen Andrianov den första silikonplasten. Molekylerna i dessa plaster inkluderar kisel tillsammans med kol. Detta ger den nya typen av plast mycket värdefulla egenskaper: de kännetecknas av hög värmebeständighet (tål temperaturer upp till 400-500 grader), resistenta mot vatten, syror och organiska lösningsmedel. Allt detta gav dem ett brett utbud av applikationer.

Under lång tid kunde kemister inte polymerisera eten. (Eten är en lätt gas med formeln CH2=CH2.) Först 1937 löstes detta problem delvis: under ett enormt tryck på 1200 atmosfärer kondenserade eten, dubbelbindningen i dess molekyl bröts och polymerisationsreaktionen började. (Resultatet var en molekyl [-CH2-CH2-]n.)

Efter att 10-30% polyeten syntetiserats, löstes eten i den och reaktionen avbröts. När trycket reducerats avdunstades eten och användes

1.1. Plastens historia.

Förfadern till modernt billigt material var metallurg uppfinnare Alexander Parks . A Birmingham är plastens historiska födelseplats.

För att göra de första polymererna använde uppfinnaren behandlad salpetersyra, cellulosa, alkohol och kamfer. 1862, på den stora internationella utställningen i London, presenterades en prototyp av modern plast för världen.

1866 skapade Parks den första fabriken för tillverkning av parkesin. Sedan, i slutet av 1800-talet, en entreprenör John Wesley Hite beslutade först att registrera ett varumärke Celluloid.

Celluloid började användas för att göra det mesta olika produkter– från förpackning till biljardbollar. Lite senare förbättrades materialet något, varefter polyeten dök upp 1899, men erkännandet kom först 1933.

Den aktiva användningen av plast började i mitten av 1900-talet. På den tiden försökte grupper av forskare från hela världen att förbättra materialet. En typ av plast - polyvinylklorid sattes i massproduktion för tillverkning av smycken och lack, elektriska apparater och utrustning, förpackningsmaterial, hushållsartiklar, hushållsartiklar, kontorsmaterial, medicin, etc.

Utveckling och forskning fortsätter idag. Forskare försöker göra materialet inte bara flexibelt, utan också starkt, pålitligt, värmebeständigt och hållbart. Plastflaska Pepsi dök upp första gången på den amerikanska marknaden 1970.

I Ryssland blev plastflaskor populära efter att västerländska företag gick in på läskmarknaden " Coca Cola"och" Pepsi – Cola».

Den första lemonadplantan i plastflaska företaget öppnade i Sovjetunionen Pepsi-Cola"1974 i Novorossiysk.

Plast(plast) är konstgjorda material som består av kedjor av långa molekyler - polymerer. Materialets egenskaper beror på kombinationen av dessa kedjor. Till exempel kan hårdplast ersätta metall vid tillverkning av bilar, medan mjukplast lämpar sig för tillverkning av tyger, konstläder och till och med päls. Plastprodukter används i nästan alla industrier. Det är omöjligt att föreställa sig den moderna världen utan plastprodukter. Men de första typerna av plast dök upp relativt nyligen - bara för ett och ett halvt sekel sedan.

Uppfinnaren av plasten är metallurgen och uppfinnaren Alexander Parkes. Alexander Parkes) från Birmingham. Han använde nitrocellulosa (cellulosa behandlad med salpetersyra), kamfer och alkohol för att tillverka sin plast.

Parks döpte sin uppfinning till Parkesine. Parkesine dök upp första gången i London 1862 på den stora internationella utställningen.

1866 skapade Parkes Parkesine Company för att massproducera detta material. Men företaget gick i konkurs 1868 på grund av dålig produktkvalitet då Parkes försökte sänka produktionskostnaderna.

Parkesins efterträdare var xylonite (ett annat namn för samma material), producerat av företaget av Daniel Spill, en tidigare anställd av Parks, och celluloid, producerad av John Wesley Hiatt. Han registrerade också varumärket Celluloid 1870.

Även om celluloid ändrade färg och blev spröd när den exponerades för starkt ljus, gjordes många saker av den - från biljardbollar till fotografisk film.

Påsar, som används så flitigt i vardagen för förpackningar, är gjorda av polyeten. Hans von Pechmann anses vara uppfinnaren av detta material: han fick först av misstag denna produkt 1899. Men hans upptäckt var inte utbredd vid den tiden. Det andra livet för polyeten började 1933 tack vare ingenjörerna Eric Fawcett och Reginald Gibson. Polyeten användes först vid tillverkning av telefonkablar och först på 1950-talet började det användas inom livsmedelsindustrin som förpackning.

Ett av de mest mångsidiga plastmaterialen är polyvinylklorid (vanligtvis kallat PVC förkortat). Den används för att tillverka tandborstar, tillbehör, kläder och skor, räcken, väggpaneler etc. PVC föddes också helt av en slump. Det uppfanns av fysikern och kemisten Henri Victor Regnault (franska. Henri Victor Regnault) från Frankrike. 1835 fick han först vinylklorid genom att tillsätta väteklorid till acetylen, och 1838 syntetiserade han en polymer baserad på det - polyvinylidenklorid.

Råvarorna för tillverkning av plast är petroleum och naturgas.

Plast

Kedjor av polypropenmolekyler.

Hushållsartiklar tillverkade helt eller delvis av plast

Plast (plast, plast) - organiska material, som är baserade på syntetiska eller naturliga högmolekylära föreningar (polymerer).

Plast baserad på syntetiska polymerer används extremt mycket. Namnet "plast" betyder att dessa material kan formas under inverkan av värme och tryck och behålla en given form efter kylning eller härdning. Formningsprocessen åtföljs av övergången från ett plastiskt deformerbart (visköst flöde) tillstånd till ett glasartat tillstånd. Beroende på typen av polymer och arten av dess övergång från ett visköst flytande till ett glasartat tillstånd vid formning av plastprodukter, delas de in i termoplaster och härdplaster.

Mottagande II

Framställningen av syntetiska plaster baseras på polymerisation, polykondensation eller polyadditionsreaktioner av lågmolekylära utgångsämnen isolerade från kol, olja eller naturgas. I detta fall bildas högmolekylära bindningar med ett stort antal initiala molekyler (prefixet "poly-" från det grekiska "många", till exempel eten-polyeten Plastmassor produceras på basis av högmolekylära). föreningar - polymerer. De är indelade i två klasser - termoplaster och härdplaster. De grundläggande mekaniska egenskaperna hos plast är desamma som för metaller.

Plasten som används för att tillverka möbler tillverkas genom att papper impregneras med härdplaster, där papperstillverkning är den mest energi- och kapitalkrävande processen. Två typer av papper används: basen av plasten är kraftpapper (tjockt och oblekt) och dekorativt (för att ge plasten en design). Hartser är uppdelade i fenol-formaldehyd och melamin-formaldehyd (de är gjorda av karbamid, de är dyrare). De förra används för impregnering av kraftpapper, de senare för dekorativa papper.

Plast består av flera lager. Skyddsskiktet – overlay – är praktiskt taget genomskinligt. Tillverkad av högkvalitativt papper, impregnerat med melamin-formaldehydharts. Nästa lager är dekorativt. Sedan flera lager kraftpapper, som är basen i plasten. Och det sista lagret är ett kompenserande lager (kraftpapper impregnerat med melamin-formaldehydhartser). Detta lager finns endast i amerikansk plast.

Egenskaper

Plast kännetecknas av låg densitet (0,85-1,8 g/cm³), extremt låg elektrisk och termisk ledningsförmåga och inte särskilt hög mekanisk hållfasthet. När de värms upp (ofta med preliminär uppmjukning) sönderdelas de. Okänslig för fukt, resistent mot starka syror och baser, inställningen till organiska lösningsmedel är annorlunda (beroende på polymerens kemiska natur). Fysiologiskt nästan ofarligt. Plasternas egenskaper kan modifieras genom sampolymerisation eller stereospecifika polymerisationsmetoder, genom att kombinera olika plaster med varandra eller med andra material, såsom glasfiber, textilväv, införande av fyllmedel och färgämnen, mjukgörare, värme- och ljusstabilisatorer, bestrålning, etc. såväl som varierande råmaterial, till exempel användningen av motsvarande polyoler och diisocyanater vid framställning av polyuretaner.

Termoplaster(termoplastiska plaster) smälter när de värms upp och återgår till sitt ursprungliga tillstånd när de kyls.

Termohärdar(härdplaster) kännetecknas av högre driftstemperaturer, men vid upphettning förstörs de och vid efterföljande kylning återställer de inte sina ursprungliga egenskaper.

Hårdheten på plast bestäms av Brinell vid belastningar på 50 - 250 kgf på en kula med en diameter på 5 mm.

Martens värmebeständighet är den temperatur vid vilken ett plastblock med dimensionerna 120 X 15 X 10 mm, böjt i ett konstant ögonblick som skapar den största böjspänningen på kanterna på 120 X 15 mm, lika med 50 kgf/sq.cm, kommer att kollapsa eller böja så att den förstärkta i änden av provet finns en spak 210 mm lång. kommer att röra sig 6 mm.

Vicat värmebeständighet är den temperatur vid vilken en cylindrisk stång med en diameter på 1,13 mm under påverkan av en last som väger 5 kg (för mjuk plast 1 kg) djupnar in i plasten med 1 mm.

Sprödhetstemperatur (frostbeständighet) är den temperatur vid vilken ett plast- eller elastiskt material kan gå sönder sprött vid stötar.

Bearbetningsmetoder

Mekanisk bearbetning av plast.

Plast, jämfört med metaller, har ökad elastisk deformation, som ett resultat av vilket mer höga tryckän vid metallbearbetning. Som regel rekommenderas det inte att använda något smörjmedel; Endast i vissa fall är användning av mineralolja tillåten under slutbehandlingen. Kyl produkten och verktyget med en luftström.

Plast är mer spröd än metall, därför är det nödvändigt att använda höga skärhastigheter och minska matningen vid bearbetning av plast med skärverktyg. Verktygsslitaget vid bearbetning av plast är mycket större än vid bearbetning av metaller, varför det är nödvändigt att använda verktyg av högkolhaltigt eller snabbstål eller hårda legeringar. Bladen på skärverktyg ska slipas så skarpt som möjligt med hjälp av finkorniga hjul.

Skärvinkeln på framtänderna är 85-90°; vid grovbearbetning kan denna vinkel vara 85°.

Skärarens ryggvinkel bör inte överstiga 10-12°; Endast vid peeling kan den ökas till 15°. Skärets spets är rundad och avrundningsradien ska vara 3-4 mm. Skäreggens lutningsvinkel är 4-5°.

Bandsågar, cirkelsågar och karborundumhjul används för sågning av laminerad plast.

Bandsågar kan användas för att kapa plattor upp till 25 mm tjocka i en rak linje, och såghastigheten är 1200-2000 m/min. Sågtänderna ska vara koniska, 3 tänder per 1 linjär. cm Tänderna slipas på tvären och sätts isär så att snittets bredd är lika med minst dubbla sågens tjocklek.

Cirkelsågar kan skära plaster upp till 50 mm tjocka. Rotationshastighet 2000-3000 rpm. med en sågdiameter på 330 mm.

Carborundumhjul används för sågning av särskilt hårda material.

För borrning av plast rekommenderas att använda höghastighetstålborr med slipade skäreggar. Skärpningsvinkeln för skiktade material när de bearbetas parallellt med skikten är 100-125°, och för plaster som bearbetas vinkelrätt mot skikten, för karbolit och andra - 55-70°. Skärhastighet 30-40 m/min., matning 0,2-0,34 mm/varv.

Vid borrning av laminerad plast längs skikten, för att förhindra sprickbildning i materialet, bör matningen inte överstiga 0,25 mm/varv, och materialet måste läktas i ett skruvstäd för att förhindra utbrott; Borrning av hål med en diameter på mer än 20 mm rekommenderas att ersättas med borrning svarv. Borren bör avlägsnas från hålet då och då, så att både verktyget och materialet som bearbetas kan svalna.

De borrade hålen är vanligtvis 0,03-0,06 mm mindre än borrdiametern.

För fräsning av plan, spår, spår etc. används fräsar med en enkel tand. Skärhastigheten för planfräsar är 46-52 m/min, och för formade fräsar - 24-27 m/min. Genomsnittlig matning 0,1 mm/varv. Hål i det skiktade materialet kan stansas tillfredsställande vid normala (rums)temperaturer med användning av en konventionell stans. Avståndet mellan stansen och matrisen bör vara minimalt (cirka 0,1 mm). Skiktade material med en tjocklek på 3,5-5 mm penetrerar tillfredsställande endast vid uppvärmning till 90-100°. Oljebad används för att värma upp det material som bearbetas. Avståndet mellan intilliggande hål måste vara minst två gånger tjockleken på materialen.

Plast poleras med glassandpapper fäst på en träcirkel, och rotationshastigheten bör vara ca 7 m/sek.

Produkter med enkel form poleras med ett flanellhjul utan att använda polermedel. Produkter av komplexa former poleras först med ett tyghjul med vanlig (krokus)pasta och sedan med ett torrt flanellhjul. En cirkel med en diameter på 300 mm bör göra cirka 1200 rpm.

Källor

1. Dzevulsky V.M. Teknik för metaller och trä. - M.: Statens förlag för lantbrukslitteratur. 1995. 2. JSC "TUKS". Plast (plast) (11.11.2008). Hämtad 11 november 2008.

Länkar

• Proteinbaserad plast med nanoteknik
• Användningen av olika typer av plaster i samhällsekonomin

Wikimedia Foundation. 2010.

Synonymer:

Vår civilisation kan kallas en plastisk civilisation: olika typer av plaster och polymermaterial finns bokstavligen överallt.


Men den genomsnittliga personen har knappast en bra uppfattning om vad plast är och vad den är gjord av.

Vad är plast?

För närvarande avser plast, eller plast, en hel grupp av material av artificiellt (syntetiskt) ursprung. De produceras genom en kedja av kemiska reaktioner från organiska råvaror, främst från naturgas och tunga fraktioner av olja. Plast är organiska ämnen med långa polymermolekyler som består av molekyler av enklare ämnen kopplade till varandra.

Genom att ändra polymerisationsförhållandena får kemister plaster med önskade egenskaper: mjuk eller hård, transparent eller ogenomskinlig, etc. Plast används idag inom bokstavligen alla livets områden, från tillverkning av datorutrustning till vård av små barn.

Hur uppfanns plast?

Världens första plast tillverkades i den engelska staden Birmingham av metallurgen A. Parks. Detta hände 1855: medan han studerade cellulosas egenskaper behandlade uppfinnaren den med salpetersyra, tack vare vilken han startade polymerisationsprocessen och producerade nitrocellulosa. Uppfinnaren döpte ämnet han skapade med sitt eget namn - parkesin. Parks öppnade sitt eget företag för att tillverka parkesin, som snart blev känt som artificiellt elfenben. Kvaliteten på plasten var dock dålig och företaget gick snart i konkurs.

Därefter förbättrades tekniken, och tillverkningen av plast fortsatte av J.W. Hite, som kallade sitt material celluloid. En mängd olika produkter tillverkades av det, från kragar som inte behövde tvättas till biljardbollar.

1899 uppfanns polyeten och intresset för den organiska kemins möjligheter växte exponentiellt. Men fram till mitten av 1900-talet ockuperade plast en ganska smal marknadsnisch, och endast skapandet av PVC-produktionsteknik gjorde det möjligt att producera ett brett utbud av hushålls- och industriprodukter från dem.

Typer av plast

För närvarande producerar och använder industrin många typer av plaster.

Baserat på deras sammansättning är plast indelad i:

- termoplastiska arkmassor - plexiglas, vinylplaster, bestående av hartser, mjukgörare och stabiliseringsmedel;


- laminerad plast förstärkt med ett eller flera lager av papper, glasfiber, etc.;

— Glasfiber – plast förstärkt med glasfiber, asbestfiber, bomullsfiber etc.;

- formsprutningsmassor - plaster som inte innehåller andra komponenter förutom polymerföreningar;

— presspulver – plaster med pulvertillsatser.

Baserat på typen av polymerbindemedel delas plast in i:

- fenolplaster, som är gjorda av fenol-formaldehydhartser.

— Aminoplaster gjorda av melamin-formaldehyd- och urea-formaldehydhartser.

- epoxiplaster som används som bindemedel epoxihartser.

Baserat på deras inre struktur och egenskaper delas plast in i två stora grupper:

- termoplaster som smälter vid uppvärmning, men efter kylning behåller sin ursprungliga struktur;

— härdplaster med en initial struktur av linjär typ, som får en nätverksstruktur under härdning, men vid återuppvärmning förlorar de sina egenskaper helt.

Termoplaster kan användas upprepade gånger för att göra detta, de behöver bara krossas och smältas. När det gäller arbetsegenskaper är härdplaster som regel något bättre än termoplaster, men när de utsätts för stark uppvärmning förstörs deras molekylära struktur och återställs inte senare.

Vad är plast gjord av?

Råvarorna för de allra flesta plaster är kol, naturgas och olja. Från dem isoleras enkla (lågmolekylära) gasformiga ämnen genom kemiska reaktioner - eten, bensen, fenol, acetylen, etc., som sedan omvandlas till syntetiska polymerer under polymerisation, polykondensation och polyadditionsreaktioner. De utmärkta egenskaperna hos polymerer förklaras av närvaron av högmolekylära bindningar med ett stort antal initiala (primära) molekyler.


Vissa stadier av polymerproduktion är komplexa och extremt miljöfarliga processer, så tillverkningen av plast blir tillgänglig endast på en hög teknisk nivå. Samtidigt kommer slutprodukterna, dvs. Plast är i allmänhet helt neutralt och har ingen negativ inverkan på människors hälsa.