I Mexiko föddes det första barnet som omisskännligt kan betraktas som föräldrar till tre personer på en gång - för första gången användes en speciell teknik för att bli gravid.

Nu är pojken redan fem månader gammal, han, som alla vanliga barn, ärvde DNA från sin mamma och pappa, samt en liten bit av den genetiska koden från en donator. Amerikanska läkare (varför amerikanska, kommer vi att berätta nedan) använde en aldrig tidigare skådad befruktningsmetod så att barnet inte ärver de genetiska sjukdomarna som hans mamma från Jordanien bär i sina gener.

Enligt experter markerar den nuvarande bedriften början på en ny era inom medicinen och kan hjälpa andra familjer med sällsynta genetiska sjukdomar. Men samtidigt varnar forskare för att rigorösa tester av en ny och ganska kontroversiell teknologi som kallas mitokondriell donation behövs.

Observera att detta inte är första gången som specialister har skapat barn som bär DNA från tre personer samtidigt i sina celler. Den första toppen i användningen av sådana tekniker inträffade i slutet av 1990-talet. Men idag har specialister en helt ny och betydelsefull metod i sina händer.

För att förtydliga, mitokondrier är små strukturer inuti nästan varje cell i kroppen. De kommer att förvandlas näringsämnen till nyttig energi. Mitokondrier har sitt eget mitokondriella DNA (mtDNA). Det är tydligt att denna molekyl, precis som alla andra, kan innehålla defekter, och eftersom mtDNA förs över den kvinnliga linjen är det just de genetiska defekterna hos kvinnor som överförs till barn. Så när det gäller den jordanska familjen var det en störning som kallas Leighs syndrom, en dödlig sjukdom som påverkar utvecklingen av nervsystemet hos barn. Familjen hade tidigare upplevt fyra misslyckade graviditeter, samt två barns död - ett vid åtta månaders ålder, det andra barnet var sex år.

Forskare har utvecklat flera för att hjälpa sådana familjer. Och för att genomföra en av dem åkte ett team av forskare från USA till Mexiko, där det inte finns några lagar som förbjuder användningen metoder för befruktning från tre personer.

Under denna procedur avlägsnas kärnan från moderns ägg och överförs till donatorns ägg, från vilket även kärnan har tagits bort. Resultatet är ett ägg med moderns kärn-DNA och donatorns mitokondriella DNA. Ägget befruktas sedan med spermier från det ofödda barnets far.

Amerikanska genetiker sa att de var redo att påbörja experiment för att skapa mänskliga embryon med DNA från tre föräldrar. Sanitära kontrollkommissionen har redan gett tillstånd att genomföra sådana experiment. Enligt läkare behövs tre föräldrar för att ersätta patologiska mitokondrier i ett mänskligt embryo, vilket är anledningen till att en kvinna får ohälsosam avkomma.

Forskare avser att använda tre donatorer i experimenten - två kvinnor och män, som kommer att bli föräldrar till det ofödda barnet. Enligt forskarna kommer denna teknik att hjälpa mänskligheten att bli av med vissa genetiska sjukdomar.

Genen innehåller all ärftlig information om en person och finns i kromosomer och mitokondrier, medan mitokondrier överförs uteslutande via modern. Det är av denna anledning som genetiker avser att ersätta dem endast i manliga embryon, vilket kommer att tillåta framtida generationer att undvika manifestationen av den tredje förälderns DNA. I ett barn kommer 0,1% av generna att tillhöra den tredje föräldern, men trots detta kommer han att anses vara född av tre personer - två mammor och en far.

Förra året godkändes liknande experiment av House of Commons i Storbritannien. Enligt forskare är denna teknik nödvändig för kvinnor som har mitokondriell sjukdom, som ett resultat av vilket de inte kan föda ett friskt barn.

Media rapporterar att lesbiska, homosexuella, bisexuella och transpersoner redan har visat intresse för detta forskares arbete.

Men för att starta experiment räcker det inte med ett tillstånd från Sanitary Control Administration-kommissionen. Enligt USA:s federala lag är studier av denna karaktär förbjudna, och Bioethics Commission, som inkluderar företrädare för olika religiösa samfund, är också emot sådana experiment. Sådant arbete är förresten också förbjudet enligt islamiska normer, det enda undantaget är konstgjord insemination, när en kvinna av hälsoskäl inte kan bli gravid naturligt, medan en man och en kvinna måste vara i ett juridiskt förhållande under lång tid .

Ortodoxa representanter är också emot dessa experiment, dessutom är surrogatmoderskap också förbjudet av de ortodoxa, eftersom en kvinnas kropp, som förbereder sig för moderskap, genomgår enorma förändringar. Under graviditeten börjar en kvinna bli fäst vid ett nytt liv inuti henne, börjar älska barnet som finns i hennes mage, alla dessa förändringar kan inte mätas ens med de modernaste medicinska instrumenten.

Men i USA har under de senaste åren moderskaps- och familjeplaneringssfären genomgått starka förändringar och attityderna till detta har blivit mer konsumentistiska, d.v.s. ett barns födelse utvärderas från användbarhetens sida.

Förresten, i USA fungerade en organisation ganska lagligt, som ägnade sig åt försäljning av organ från ofödda barn, medan allt finansierades från den federala budgeten. Avlägsnat det "smutsiga" arbetet av organisationsaktivisten David Dalaiden, som riskerar 20 års fängelse för överdriven nyfikenhet.

Vissa experter utesluter inte att de nya genetiska experimenten med tre föräldrar utförs i något annat syfte och kan resultera i skapandet av ett nytt företag som ger höga inkomster.

• Tekniken, som testats utomlands, tillåter föräldrar med genetiska avvikelser att redigera moderns ägg och som ett resultat få ett friskt barn.
• Specialister från New York genomförde ett framgångsrikt experiment på mexikanskt territorium, eftersom det inte finns några lagar som förbjuder detta. Tekniken är officiellt legaliserad endast i Storbritannien.

Faktum är att den mirakulösa födseln ägde rum för fem månader sedan, men först nu har experter funnit det möjligt att förklara händelsen som en succé. Som alla människor på planeten jorden har en liten pojke DNA med gener från båda föräldrarna. Men i hans ärftliga kod finns också ett litet fragment av donator-DNA - det vill säga generna från en tredje person. Därför kan vi med en viss sträcka säga att föräldrarna till den lilla araben inte är två, utan tre.

Detta genetiska trick gör att barnet inte ärvt från modern en mutation som kunde ha dödat honom i tidig ålder. Pojkens pappa och mamma är medborgare i Jordanien. Tja, själva tekniken, som kan orsaka en lavin av tvister, är lagligt godkänd endast i Storbritannien.

Proceduren utfördes dock av specialister från USA i ett territorium där det inte finns några lagar alls enligt vilka detta experiment skulle kunna förbjudas. Amerikanska embryologer från New Hope Medical Center (New York) hoppas att deras framgång kommer att sätta grönt ljus för en ovanlig teknik i olika länder i världen, som kommer att ge hopp till miljontals genetiskt ofullkomliga män och kvinnor att förvärva normala, friska avkomma, det vill säga att inte föda barn, uppenbarligen dömd till en tidig död.

För första gången i historien tillät ärftlig information från tre personer en nyfödd liten man att undvika en fruktansvärd sjukdom. Och nu vet läkare med säkerhet att genom att rekonstruera moderns ägg (och endast på detta sätt, och inte på annat sätt), är det möjligt att säkerställa att barnet föds friskt.

Pojkens föräldrar, vars namn inte har offentliggjorts, har redan förlorat två barn på grund av en ärftlig sjukdom som kallas Leighs syndrom (subakut nekrotiserande encefalomyopati). Detta är en mycket sällsynt mutation som leder till allvarliga hjärnskador i mycket tidig ålder. Det första barnet till det tragiska paret dog vid sex månaders ålder efter svår plåga, det andra - vid 8 månaders ålder. Vanligtvis lever sådana barn inte upp till 4 år och dör av lunginsufficiens.

Generna som orsakar Leighs syndrom hittades i moderns mitokondriella DNA, vilket fastställdes genom genetisk analys. Det är värt att notera att mitokondriella gener (och det finns bara 37 av dem) aldrig ärvs genom fadern.

Uppgivna över förlusten av två avkommor åkte paret till Amerika för att be om hjälp från personalen på New Hope Center, som är engagerad i innovationer av detta slag. Eftersom amerikanska lagar inte tillåter genetisk manipulation av mänskligt mitokondrie-DNA, åkte föräldrar och läkare till Mexiko. Läkare tog bort kärnan från cellen och transplanterade den till ett donatorägg som saknat kärnan, vars mitokondrier inte innehöll de gener som orsakar Leighs syndrom. Detta ägg befruktades sedan in vitro med spermier från barnets pappa.

Denna procedur upprepades fem gånger, och som ett resultat överlevde ett av äggen och började dela sig. Så föddes ett nytt liv.

Läkare skriver att möjligheterna med den testade tekniken är oändliga - i fråga om att befria mänskliga foster från ärftliga defekter. Hur långt specialister kommer att gå i dess användning är fortfarande svårt att säga. Ändå finns det risker och ganska många av dem. Men det första steget, som man säger, tas på ganska fast mark.

Det andra fallet i världen praxis av födelsen av ett barn med genetiskt material från tre föräldrar inträffade i Ukraina. Den 34-åriga mamman hade behandlats för infertilitet i över 10 år och hade 4 IVF-ingrepp som inte hjälpte henne. De reproduktiva specialisterna på Kyiv-kliniken "Nadiya" ("Hope") kunde lösa patientens problem med hjälp av den senaste tekniken.

Tekniken att få ett barn från tre föräldrar, som användes i svåra situationer när mödrar lider av mitokondriella sjukdomar, fanns i Storbritannien 2015, men de första barnen som hade två mammor dök upp tidigare - redan 1997. Tekniken med tredelad befruktning innebär överföring av kärnorna i ett befruktat moderägg till ett befruktat donatorägg, varifrån dess egna kärnor avlägsnas innan dess. Således är skadade mitokondrier inte involverade i embryots tillväxt, och det växer friskt. Givarembryot dör formellt.

Trots att tekniken godkändes i Storbritannien föddes världens första barn av tre föräldrar i Mexiko våren 2016. Mexiko valdes eftersom det inte finns något behov av att få särskilt tillstånd för denna typ av manipulation. Föräldrar - ett par från Jordanien - kunde inte bli gravida på länge, eftersom kvinnan fick diagnosen Lees syndrom. Denna sjukdom förhindrade befruktning och att föda barn. Eftersom både mamman och fadern till barnet var muslimer, var forskare tvungna att gå bort från det "klassiska" kärnersättningssystemet - de överförde först kärnorna till det önskade ägget och först därefter befruktade det med faderns spermier. Om födelsen av en frisk pojke i september 2016.

I maj samma år meddelade specialisterna på Nadia-kliniken att de hade lyckats byta ut kärnorna med den teknik som godkänts i Storbritannien. Institutionschefen Valery Zukin preciserade att patienten, som blev gravid med hjälp av ett donatorägg, hade problem i ett tidigt skede av embryonutvecklingen. Läkare har förberett sig för en transplantation i cirka två år. Under ingreppet befruktade de båda äggen – moderns och donatorns – med faderns spermier, tog sedan bort kärnorna från donatorägget och placerade kärnorna från den befruktade mammans cell i deras ställe. Vid den tiden var experter rädda för att göra förutsägelser, eftersom det var nödvändigt att vänta på barnets födelse och först då förklara händelsens framgång.

Nu blev det känt att behandlingen hjälpte patienten. I början av januari födde hon ett friskt barn, som enligt Valery Zukin har cytoplasmatiskt DNA från en donator och kärn-DNA från sin biologiska pappa och mamma. Enligt resultatet av undersökningen är barnet friskt. Födelsen av ytterligare en bebis, som kommer att få tre föräldrar, väntas i mars, hans mamma är nu 29 år gammal. Klinikens direktör noterade att detta kan betraktas som början på en ny era - det kommer att vara möjligt att inte bara välja embryon utan också att "avsluta" dem.

Om födelsen av världens första barn "från tre föräldrar", som föddes efter en pronukleär överföring. Denna term betyder att barnet är en bärare av DNA från tre föräldrar - den huvudsakliga från fadern och modern och mitokondriella DNA från den kvinnliga donatorn.

Tidigare minns vi att denna typ av teknik endast användes för att rädda barn från ärftliga sjukdomar.

Baby, inte riktigt tänkt på vanligt sätt, föddes den 5 januari 2017. Hans mamma var en 34-årig kvinna som led av infertilitet i 15 år och så småningom, tillsammans med sin man, bestämde sig för att ta ett viktigt steg. Det meddelade klinikchefen och genetikern Valery Zukin vid en presskonferens nyligen.

Dessförinnan försökte en kvinna på många lokala och utländska kliniker bli gravid med IVF, men varje gång slutade proceduren i misslyckande. Anledningen till detta kallade läkare i detta speciella fall omöjligheten att utveckla embryon till blastocyststadiet (detta är ett av de tidiga stadierna av embryonutveckling).

Det är därför användningen av donatorägg var det enda sättet för detta par att få barn. Låt oss förklara att efter befruktning bildas två cellkärnor (pronukleus) i ägget - från mamman och från pappan. Reproduktologer tar bort båda dessa kärnor från moderns ägg och överför dem till ett donatorägg, från vilket två kärnor också tas bort innan detta (det kallas enucleated).

På så sätt får forskarna en "rekonstruerad" zygot (det vill säga ett befruktat ägg), som i det här fallet hade en genetisk uppsättning av cirka 25 000 gener från mamma och pappa, och ytterligare 37 gener från givaren. Därför kallas denna metod födelsen av "tre föräldrar". Det undviker utvecklingen av genetiska sjukdomar hos det nyfödda barnet: "onödiga" gener finns kvar i det ursprungliga ägget, och det genetiska materialet i kärnorna överförs till donatorcellen och förblir intakt.

När barnet föddes gjorde forskarna många tester och bekräftade förekomsten av gener från tre personer. Det här fallet var det första i sitt slag, men kommer troligen inte att vara det enda: i mars 2017 förväntas ytterligare ett barn födas, tänkt på samma sätt.

Irina Sudoma, vetenskaplig chef för Nadezhda-kliniken, noterade också att den nya reproduktionsmetoden är indicerad för att förhindra mitokondriella sjukdomar hos ett barn under normal befruktning, och även om moderns ägg av någon anledning inte kan utvecklas normalt till embryon i de tidiga stadierna . "Det finns par vars embryon har betydande kromosomskador, som också orsakas av mitokondrier. Denna metod är också indicerad för sådana patienter," tillade hon.

Observera att mitokondriella sjukdomar diagnostiseras hos ett barn först efter hans födelse. De kan yttra sig i svåra psykiska störningar, neuropsykiatriska störningar, vissa former av kardiomyopati, synnedsättning. Ofta leder de till en persons tidig död.

Ukrainas lagstiftning reglerar ännu inte normerna för användningen av sådan reproduktionsteknik, men experimentet godkändes av relevanta etiska kommittéer.

Kom ihåg att i september 2016 i Mexiko föddes det första barnet som kan betraktas som föräldrar. Det är sant att för hans uppfattning användes en teknik som var något annorlunda än den ukrainska.

Under tiden har de brittiska myndigheterna ett förfarande för att föda barn med genetiskt material från tre föräldrar. I USA var det också tillåtet att skapa barn från tre föräldrar, men.