Mexikóban megszületett az első gyermek, aki félreérthetetlenül tud egyszerre három embert szülőnek tekinteni - először alkalmaztak speciális technikát a fogantatáshoz.

Most a fiú már öt hónapos, ő is, mint minden hétköznapi gyerek, örökölt DNS-t anyjától és apjától, valamint egy apró genetikai kódot egy donortól. Az amerikai orvosok (hogy miért amerikai, azt alább kifejtjük) példátlan fogamzási módszerrel gondoskodtak arról, hogy a gyermek ne örökölje azokat a genetikai betegségeket, amelyeket jordániai anyja a génjeiben hordozott.

Szakértők szerint a mostani eredmény egy új korszak kezdetét jelenti az orvostudományban, és segíthet más ritka genetikai betegségben szenvedő családoknak is. Ugyanakkor a tudósok arra figyelmeztetnek, hogy gondos tesztelésre van szükség egy új és vitatott technológia, az úgynevezett mitokondriális adományozáshoz.

Vegyük észre, hogy nem ez az első eset, hogy a szakemberek olyan gyerekeket hoztak létre, akiknek sejtjei egyszerre három ember DNS-ét hordozzák. Az ilyen technikák használatának első csúcsa az 1990-es évek végén volt. De ma a szakértők egy teljesen új és jelentős módszert tartanak a kezükben.

Magyarázzuk el, hogy a mitokondriumok apró struktúrák a test szinte minden sejtjében. Átalakítják tápanyagok hasznos energiává. A mitokondriumoknak saját mitokondriális DNS-ük (mtDNS) van. Nyilvánvaló, hogy ez a molekula, mint bármely más, tartalmazhat hibákat, és mivel az mtDNS a női vonalon keresztül terjed, a nők genetikai hibái adják át a gyerekeknek. Tehát a jordán család esetében ez a Leigh-szindróma nevű rendellenesség volt, egy halálos betegség, amely befolyásolja a gyermekek idegrendszerének fejlődését. A család korábban négy sikertelen terhességet, valamint két gyermek halálát élte át – az egyik nyolc hónapos, a másik hat éves volt.

A tudósok többfélét is kidolgoztak az ilyen családok megsegítésére. Az egyik lebonyolítására pedig egy amerikai kutatócsoport Mexikóba ment, ahol nincsenek törvények, amelyek tiltják a felhasználást. fogantatás módszerei három embertől.

Az eljárás során a sejtmagot eltávolítják az anya petesejtjéből, és áthelyezik egy donor nő petesejtjébe, amelyből a magot is eltávolították. Az eredmény egy tojás az anyától származó nukleáris DNS-sel és a donor mitokondriális DNS-ével. A petesejtet ezután a születendő gyermek apjának spermája megtermékenyíti.

Amerikai genetikusok azt mondták, készen állnak arra, hogy kísérleteket kezdjenek emberi embriók létrehozására három szülőtől származó DNS-sel. Az egészségügyi ellenőrző bizottság már engedélyt adott az ilyen kísérletek elvégzésére. Az orvosok szerint három szülőre van szükség ahhoz, hogy az emberi embrió patológiás mitokondriumait pótolják, ezért egy nő egészségtelen utódot szül.

A tudósok három donort kívánnak felhasználni a kísérletekben - két nőt és férfit, akik a születendő gyermek szülei lesznek. A kutatók szerint ez a technika segít az emberiségnek megszabadulni néhány genetikai betegségtől.

A gén tartalmazza az összes örökletes információt egy személyről, és a kromoszómákban és a mitokondriumokban található, míg a mitokondriumok kizárólag az anyán keresztül terjednek. Ez az oka annak, hogy a genetikusok csak a hím embriókban kívánják helyettesíteni őket, ami lehetővé teszi a harmadik szülő DNS-ének elkerülését a következő generációkban. A gyermek a harmadik szülő génjeinek 0,1%-át birtokolja, de ennek ellenére három embertől – két anyától és egy apától – születik.

Tavaly hasonló kísérleteket hagyott jóvá az Egyesült Királyság alsóháza. A tudósok szerint ez a technika szükséges azoknak a nőknek, akik mitokondriális betegségben szenvednek, aminek következtében nem tudnak egészséges babát szülni.

A média beszámol arról, hogy leszbikusok, melegek, biszexuálisok és transzneműek már érdeklődést mutattak a tudósok e munkája iránt.

A kísérletek megkezdéséhez azonban az egészségügyi ellenőrző bizottság engedélye önmagában nem elegendő. Az Egyesült Államok szövetségi törvénye szerint tilos az ilyen jellegű kutatás, és a különböző vallási felekezetek képviselőit tömörítő Bioetikai Bizottság is ellenzi az ilyen kísérleteket. Az ilyen munka egyébként az iszlám normák szerint is tilos, az egyetlen kivétel a mesterséges megtermékenyítés, amikor egy nő egészségügyi okokból nem tud természetes úton teherbe esni, és a férfinak és a nőnek hosszú ideig jogviszonyban kell állnia.

Az ortodox képviselők is ellenzik ezeket a kísérleteket, ráadásul az ortodox keresztények körében a béranyaság is tilos, mivel a nő teste óriási változásokon megy keresztül az anyaságra való felkészülés során. A terhesség alatt a nő elkezd kötődni a benne lévő új élethez, szeretni kezdi a hasában lévő gyermeket, mindezek a változások a legmodernebb orvosi műszerekkel sem mérhetők.

Ám az Egyesült Államokban az elmúlt években erőteljes változásokon ment keresztül a szülési és családtervezési terület, és az ehhez való hozzáállás fogyasztóibb, i.e. a gyermek születését a hasznosság szempontjából értékelik.

Az Egyesült Államokban egyébként volt egy teljesen legálisan működő szervezet, amely meg nem született csecsemők szerveinek értékesítésével foglalkozott, és mindent a szövetségi költségvetésből finanszíroztak. A szervezet „fekete” munkáját feloldotta David Daleiden aktivista, akire 20 év börtönre számíthat a túlzott kíváncsiság miatt.

Egyes szakértők nem tartják kizártnak, hogy három szülővel új genetikai kísérleteket végeznek némileg eltérő céllal, és ennek eredményeként új, magas jövedelmet termelő vállalkozás jön létre.

• A tengerentúlon tesztelt technológia lehetővé teszi a genetikai rendellenességekkel küzdő szülők számára, hogy módosítsák az anya petesejtjét, és végül egészséges gyermekük szülessen.
• A New York-i szakemberek sikeres kísérletet hajtottak végre mexikói területen, mert ezt semmilyen törvény nem tiltja. A technika hivatalosan csak az Egyesült Királyságban legalizált.

Valójában öt hónapja történt a csodás szülés, ám a szakemberek csak mostanra tartották lehetségesnek az esemény sikeresnek nyilvánítását. Mint minden ember a Földön, a kisfiúnak is van DNS-e mindkét szülőtől származó génekkel. Az ő örökletes kódjában azonban a donor DNS egy kis töredéke is található - vagyis egy harmadik fél génjei. Ezért egy bizonyos nyújtással azt mondhatjuk, hogy a kis arabnak nem két, hanem három szülője van.

Ez a genetikai trükk azt jelenti, hogy a gyermek nem örökölt anyjától olyan mutációt, amely korán megölheti. A fiú apja és anyja Jordánia állampolgárai. Nos, magát a technológiát, amely viták lavináját okozhatja, jogilag csak az Egyesült Királyságban hagyják jóvá.

Az eljárást azonban az Egyesült Államok szakemberei végezték el olyan területen, ahol egyáltalán nincsenek törvények, amelyek tiltanák ezt a kísérletet. A New York-i New Hope Medical Center amerikai embriológusai azt remélik, hogy sikerük zöld utat ad egy szokatlan technikának a világ különböző országaiban, amely genetikailag tökéletlen férfiak és nők millióinak ad majd reményt a normális, egészséges megszerzésére. utódokat, vagyis hogy ne szülessenek nyilvánvalóan korai halálra ítélt gyerekeket.

A történelem során először a három embertől származó örökletes információ lehetővé tette egy újszülött kisember számára, hogy elkerülje a szörnyű betegséget. És most az orvosok biztosan tudják, hogy az anya petesejtjének rekonstrukciójával (és csak így, és nem más módon) biztosítható, hogy a gyermek egészségesen szülessen.

A fiú szülei, akiknek a nevét nem hozták nyilvánosságra, már két gyermeküket elvesztették a Leigh-szindróma nevű örökletes betegség (szubakut necrotizáló encephalomyopathia) miatt. Ez egy nagyon ritka mutáció, amely nagyon korai életkorban súlyos agykárosodáshoz vezet. A tragikus pár első gyermeke hat hónapos korában halt meg súlyos kínzások után, a második - 8 hónapos korában. Az ilyen gyermekek általában nem élik meg a 4 éves kort, tüdőelégtelenségben halnak meg.

A Leigh-szindrómát okozó gének az anyai mitokondriális DNS-ben voltak, amelyet genetikai elemzéssel határoztak meg. Érdemes megjegyezni, hogy a mitokondriális gének (amelyekből összesen 37 van) soha nem öröklődnek az apai vonalon keresztül.

A két utód elvesztése miatt levert pár Amerikába ment, hogy segítséget kérjen az ilyen jellegű innovációkkal foglalkozó New Hope Center munkatársaitól. Mivel az amerikai törvények nem teszik lehetővé az emberi mitokondriális DNS genetikai manipulációját, a szülők és az orvosok Mexikóba mentek. Az orvosok eltávolították a sejtmagot, és átültették egy sejtmagtól megfosztott donor petesejtbe, amelynek mitokondriumai nem tartalmazták a Leigh-szindrómát okozó géneket. Ezt a petesejtet aztán in vitro megtermékenyítették a gyermek apjának spermájával.

Ezt az eljárást ötször megismételték, és végül az egyik tojás túlélte és osztódni kezdett. Így egy új élet született.

Az orvosok azt írják, hogy a tesztelt technika lehetőségei korlátlanok az emberi embriók örökletes hibáktól való megszabadításában. Nehéz megmondani, hogy a szakemberek meddig mennek el a használatában. Ennek ellenére vannak kockázatok, és elég sok van belőlük. De az első lépést, mint mondják, meglehetősen szilárd talajon tették meg.

A világgyakorlatban a második eset Ukrajnában történt, amikor három szülőtől származó genetikai anyaggal született gyermek. A 34 éves anyát több mint 10 évig meddőség miatt kezelték, és 4 IVF eljáráson esett át, ami nem segített rajta. A "Nadiya" ("Remény") kijevi klinika reproduktológusai a legújabb technológiák segítségével tudták megoldani a páciens problémáját.

Az Egyesült Királyságban 2015-ben vezették be a három szülőtől származó gyermek születésének technológiáját, amelyet nehéz helyzetekben alkalmaznak, amikor az anyák mitokondriális betegségekben szenvednek, de az első gyerekek, akiknek két anyukája volt, már korábban - még 1997-ben - megjelentek. A háromoldalú megtermékenyítés technikája magában foglalja a megtermékenyített anyai petesejt magjának átvitelét egy megtermékenyített donor petesejtbe, amelyből először a saját magjait távolítják el. Így a sérült mitokondriumok nem vesznek részt az embrió növekedésében, és az egészségesen nő. A donor embrió formálisan meghal.

Annak ellenére, hogy a technológiát az Egyesült Királyságban engedélyezték, 2016 tavaszán Mexikóban született három szülőből a világ első gyermeke. Mexikóra esett a választás, mert nem kell külön engedélyt kérni az ilyen jellegű manipulációkhoz. A szülők, egy jordániai házaspár sokáig nem tudtak gyermeket foganni, a nőnél ugyanis Leigh-szindrómát diagnosztizáltak. Ez a betegség megakadályozta a fogantatást és a gyermekvállalást. Mivel a gyermek anyja és apja is muzulmán volt, a tudósoknak el kellett távolodniuk a „klasszikus” nukleáris helyettesítési sémától - először átvitték a magokat a kívánt petesejtbe, és csak ezután termékenyítették meg az apa spermájával. Egy egészséges fiú születéséről 2016 szeptemberében.

Ugyanezen év májusában a Nadiya klinika szakemberei bejelentették, hogy az Egyesült Királyságban jóváhagyott technológia segítségével ki tudják cserélni a magokat. Az intézmény vezetője, Valerij Zukin felvilágosította, hogy a donorpete segítségével teherbe esett páciensnek az embriófejlődés korai szakaszában voltak problémái. Az orvosok körülbelül két évig készültek a transzplantációra. Az eljárás során mindkét petesejtet - az anyát és a donort - az apa spermájával megtermékenyítették, majd a donor petesejtből eltávolították a magokat, és helyükre a megtermékenyített anya sejtjéből származó magokat helyezték el. Akkoriban a szakértők féltek jósolni, hiszen meg kellett várniuk a gyermek születését, és csak utána kellett kijelenteni az esemény sikerességét.

Mára ismertté vált, hogy a kezelés segített a betegen. Január elején egészséges gyermeknek adott életet, aki Valerij Zukin szerint a donortól származó citoplazma DNS-t, a biológiai apától és anyától származó nukleáris DNS-t tartalmaz. A vizsgálati eredmények szerint a gyermek egészséges. Márciusban várható egy újabb baba születése, akinek három szülője lesz, édesanyja most 29 éves. A klinika igazgatója megjegyezte, hogy ez egy új korszak kezdetének tekinthető - nemcsak az embriók kiválasztására, hanem azok „finomítására” is lehetőség nyílik.

A világ első gyermekének születéséről "három szülőtől", aki pronukleáris transzfer után született. Ez a kifejezés azt jelenti, hogy a baba három szülőtől származó DNS hordozója - a fő az apától és az anyától, valamint a mitokondriális DNS a női donortól.

Korábban emlékeztetünk arra, hogy ezt a technikát csak a gyermekek örökletes betegségektől való megmentésére használták.

Kicsim, még nem fogantam meg a szokásos módon, 2017. január 5-én született. Édesanyja egy 34 éves nő volt, aki 15 évig meddőségben szenvedett, és végül férjével együtt fontos lépésre szánta el magát. A klinika igazgatója és Valerij Zukin genetikus ezt egy közelmúltban tartott sajtótájékoztatón jelentette be.

Ezt megelőzően egy nő számos helyi és külföldi klinikán próbált teherbe esni IVF segítségével, de az eljárás minden alkalommal kudarccal végződött. Ebben a konkrét esetben az orvosok ennek okát az embriók blasztociszta stádiumig történő fejlődésének lehetetlenségében nevezték meg (ez az embriófejlődés egyik korai szakasza).

Éppen ezért ennek a házaspárnak a donor petesejtek használata volt az egyetlen módja annak, hogy gyermeket szüljön. Magyarázzuk el, hogy a megtermékenyítés után a petesejtben két sejtmag (pronukleusz) képződik - az anyától és az apától. A reprodukciós szakemberek mindkét sejtmagot eltávolítják az anya petesejtjéből, és áthelyezik egy donor petesejtbe, amelyből két magot is eltávolítanak előtte (ezt enukleáltnak nevezik).

Ily módon a tudósok egy „rekonstruált” zigótát (vagyis egy megtermékenyített petesejtet) kapnak, amelynek ebben az esetben körülbelül 25 ezer génből álló genetikai készlete volt anyától és apától, további 37 gén pedig a donortól. Ezért ezt a módszert „három szülőtől való születésnek” nevezik. Lehetővé teszi a genetikai betegségek kialakulásának elkerülését egy újszülöttben: a „felesleges” gének az eredeti petesejtben maradnak, a sejtmagokban lévő genetikai anyag pedig átkerül a donorsejtbe, és érintetlenül marad.

Amikor a baba megszületett, a kutatók számos tesztet végeztek, és megerősítették, hogy három ember génjei vannak. Ez az eset volt az első ilyen eset, de nagy valószínűséggel nem az egyetlen: már 2017 márciusában újabb, ugyanígy fogant baba születése várható.

Irina Sudoma, a Nadezhda klinika tudományos igazgatója azt is megjegyezte, hogy az új reprodukciós módszer a csecsemő mitokondriális megbetegedésének megelőzésére szolgál a normál fogantatás során, valamint abban az esetben, ha az anya petesejtek a korai szakaszban nem tudnak normálisan fejlődni embriókká. "Vannak párok, akiknek az embriójában jelentős kromoszómakárosodás van, amelyet többek között a mitokondriumok okoznak. Ez a módszer az ilyen betegek számára is javallott" - tette hozzá.

Vegye figyelembe, hogy a mitokondriális betegségeket csak a születés után diagnosztizálják. Megnyilvánulhatnak súlyos mentális károsodásban, neuropszichiátriai rendellenességekben, a kardiomiopátia egyes formáiban és látáskárosodásban. Gyakran egy személy korai halálához vezetnek.

Az ukrán jogszabályok még nem szabályozzák az ilyen szaporodási technológiák használatát, de a kísérlet jóváhagyást kapott az illetékes etikai bizottságoktól.

Emlékeztetünk, 2016 szeptemberében Mexikóban megszületett az első szülőnek tekinthető gyermek. Igaz, az ukrántól némileg eltérő technikát alkalmaztak a fogantatásánál.

Eközben az Egyesült Királyság hatóságai eljárást vezetnek be olyan gyermekek születésére, akiknek három szülőtől származó genetikai anyaga van. Az USA három szülőtől is engedélyezte a gyerekek születését, de...